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daifeng银虫 (小有名气)
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[交流]
以NADH为底物的酶的酶活测定 已有7人参与
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NADH在340nm处有吸光值,我现在利用的酶能氧化NADH成NAD+,所以在测定该酶的酶活时,是利用其在340nm处吸光值的减小来算的,另外我用的是752型分光光度计,在测定中有几个疑问,想请教一下各位虫友: 1、吸光值降低到负值,对酶活的测定影响大吗? 2、在测定中每次吸光值都是降到-0.097,而且在加入一个物质时,酶活降低了将近50%,吸光值还是降到-0.097,这是什么原因呢? 3、在后面的实验中,又发现的是:空白对照后,在放入样品前,发现其吸光值也是-0.097,那么对“2、”能给出的是什么结论呢? 我在这先谢过各位虫友啦^_^ |
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9楼2015-08-14 21:05:57
红多多
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版筑饭牛的日子
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+4,VIP+0): 11-9 17:41
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吸光是正值说明你的样品将光源的光吸收了一部分,要是为负值……是不是说你的样品有自发关现象?所以我觉得你是不是应该用你反应完了的样品,也就是NAD+(-0.097)的这个来调零,这样你在测定的值就是正值了。 另外你的问题1 可能会有影响,在负值时线性关系可能会不好。 问题2 酶活降低,最终生成物浓度不变,这个说明你的酶量降低了一半,或者是有竞争性抑制剂在作用。问题3 这说明你的空白样有吸收,用NAD+(-0.097)调零试试吧,这个对2好像没什么影响吧。 个人观点,不一定正确,等待高人指点 |

2楼2009-11-09 11:20:11
3楼2009-11-09 14:12:56
4楼2009-11-09 17:08:06







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