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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 分子模拟 » DS/Sybyl/Autodock » 【经验】用Modeller补全残基学习心得
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sijifengsd

银虫 (小有名气)

[交流] 【经验】用Modeller补全残基学习心得已有8人参与

最近专注于分子动力学的模拟研究。发现好多的蛋白质晶体结构或多或少的有一部分残基丢失了，要做动力学模拟，就需要把丢失的残基给补上。看文献发现比较公认的、又是免费的软件当属Modeller了。所以本人花了两个周的时间研究了这个软件的使用方法。现把个人的心得体会奉献出来，希望给需要的同学们提供点帮助：
首先大家可以到这个网站 申请个序列号，下载个免费的软件:
http://salilab.org/modeller/registration.html
安装成功就可用了。
这个软件要用到一些脚本文件，补全残基可以带着配体，水，也可以不带。
一 没有配体、水分子：
第一步 处理大分子pdb 文件，删除杂原子 和水分子等。
第二步 建立一个get_ali.py 脚本文件

# get sequece of the 2FMX PDB file, and write to an alignment file.

log.verbose()
env = environ()

env.io.atom_files_directories = ['.', '../atom_file']

code = '2FMX'
m = model(env, file=code)
aln = alignment(env)

aln.append_model(m, align_codes=code)
aln.write(code+'.seq')

第三步 ：运行 modpv7 get_ali.py 产生一个sequence 文件：2FMX.seq

>P1;2FMX
structureX:2FMX:  13 :A:+556 :B:MOL_ID  1; MOLECULE  GTP-BINDING PROTEIN SAR1B; CHAIN  A, B; FRAGMENT  RESIDUES 10-198; SYNONYM  SAR1, GTBPB; ENGINEERED  YES:MOL_ID  1; ORGANISM_SCIENTIFIC  CRICETULUS GRISEUS; ORGANISM_COMMON  CHINESE HAMSTER; ORGANISM_TAXID  10029; EXPRESSION_SYSTEM  ESCHERICHIA COLI; EXPRESSION_SYSTEM_TAXID  562; EXPRESSION_SYSTEM_VECTOR_TYPE  PLASMID; EXPRESSION_SYSTEM_PLASMID  PET11D: 1.82:-1.00
SSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID
第四步：用产生的序列文件产生一个alignment.ali脚本文件：把上面的序列复制到脚本中

>P1;2FMX
structureX:2FMX.pdb:   13 :A:4872 :A:undefined:undefined:-1.00:-1.00
SSVL---QFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID---

>P1;2FMX_fill
sequence:2FMX_fill:     :A  :     :A ::: 0.00: 0.00
SSVLHJKQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYIDLPO
注意：上面的一个序列是pdb源文件的残基，而下面是加上缺失残基的全序列。13 :A:4872 A:表示在源文件中开始和结束的残基序号。
第五步 建立一个select.py文件 ，在这个文件中我们只优化补全的那部分残基。

from modeller import *
from modeller.automodel import * # Load the automodel class

log.verbose()
env = environ()

# directories for input atom files
env.io.atom_files_directories = ['.', '../atom_file']
class MyModel(loopmodel):
    def select_atoms(self):
        return selection(self.residue_range('1:A', '9:A'),
                         self.residue_range('68:A', '73:A'),
               
a = MyModel(env,
            alnfile = 'alignment.ali',
            knowns = '2FMX',
            sequence = '2FMX_fill')

a.starting_model = 1
a.ending_model = 2

a.make()

注释: 上面的'1:A', '9:A'，'68:A', '73:A' 是加入的那部分残基在从1开始中的序列编号；下面的红字表示可以改动的地方。class MyModel(automodel) 中的automodel也可以换成loopmodel,这样对已loop区的优化更好。
第六步 运行 mod9v7 select.py 结果提取pdb文件即可。
二 包含配体和水分子
第一步 大分子就不要处理了。
第二步 建立一个get_ali.py 脚本文件

# get sequece of the 2FMX PDB file, and write to an alignment file.

log.verbose()
env = environ()

env.io.atom_files_directories = ['.', '../atom_file']

code = '2FMX'
m = model(env, file=code)
aln = alignment(env)

aln.append_model(m, align_codes=code)
aln.write(code+'.seq')

第三步 ：运行 modpv7 get_ali.py 产生一个sequence 文件：2FMX.seq

>P1;2FMX
structureX:2FMX:  13 :A:+556 :B:MOL_ID  1; MOLECULE  GTP-BINDING PROTEIN SAR1B; CHAIN  A, B; FRAGMENT  RESIDUES 10-198; SYNONYM  SAR1, GTBPB; ENGINEERED  YES:MOL_ID  1; ORGANISM_SCIENTIFIC  CRICETULUS GRISEUS; ORGANISM_COMMON  CHINESE HAMSTER; ORGANISM_TAXID  10029; EXPRESSION_SYSTEM  ESCHERICHIA COLI; EXPRESSION_SYSTEM_TAXID  562; EXPRESSION_SYSTEM_VECTOR_TYPE  PLASMID; EXPRESSION_SYSTEM_PLASMID  PET11D: 1.82:-1.00
SSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID
第四步：用产生的序列文件产生一个alignment.ali脚本文件：把上面的序列复制到脚本中

>P1;2FMX
structureX:2FMX.pdb:   13 :A:4890 :A:undefined:undefined:-1.00:-1.00
SSVL---QFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID---.wwwwwwwwwwww

>P1;2FMX_fill
sequence:2FMX_fill:     :A  :     :A ::: 0.00: 0.00
SSVLHJKQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYIDLPO. wwwwwwwwwwww
注意：到这一步和上面有区别了，因为有配体和水分子就要在序列的后面加上”.(表示配体，有几个配体杂原子加几个点)” 和”w(表示水分子，有几个加几个w)”。如果水分子和配体时单独成链的要加/例如：/. Wwwwwwwwwwww,或者 . /wwwwwwwwwwww
第五步 建立一个select.py文件 ，在这个文件中我们只优化补全的那部分残基。

from modeller import *
from modeller.automodel import * # Load the automodel class

log.verbose()
env = environ()
env.io.water = True
env.io.hetatm = True

# directories for input atom files
env.io.atom_files_directories = ['.', '../atom_file']
class MyModel(loopmodel):
    def select_atoms(self):
        return selection(self.residue_range('1:A', '9:A'),
                         self.residue_range('68:A', '73:A'),
               
a = MyModel(env,
            alnfile = 'alignment.ali',
            knowns = '2FMX',
            sequence = '2FMX_fill')

a.starting_model = 1
a.ending_model = 2

a.make()

注释:这里加入了env.io.water = True  env.io.hetatm = True还识别水分子和配体。
第六步 运行 mod9v7 select.py 结果提取pdb文件即可
三 复杂点的 比如两条链的

第一步 下载pdb
第二步 建立一个get_ali.py 脚本文件

# get sequece of the 2FMX PDB file, and write to an alignment file.

log.verbose()
env = environ()
env.io.water = True
env.io.hetatm = True

env.io.atom_files_directories = ['.', '../atom_file']

code = '2FMX'
m = model(env, file=code)
aln = alignment(env)

aln.append_model(m, align_codes=code)
aln.write(code+'.seq')
注：这里直接用env.io.water = True  nv.io.hetatm = True 会直接把配体、水给你表示出来

第三步 ：运行 modpv7 get_ali.py 产生一个sequence 文件：2FMX.seq
>P1;2FMX
structureX:2FMX:  13 :A:+556 :B:MOL_ID  1; MOLECULE  GTP-BINDING PROTEIN SAR1B; CHAIN  A, B; FRAGMENT  RESIDUES 10-198; SYNONYM  SAR1, GTBPB; ENGINEERED  YES:MOL_ID  1; ORGANISM_SCIENTIFIC  CRICETULUS GRISEUS; ORGANISM_COMMON  CHINESE HAMSTER; ORGANISM_TAXID  10029; EXPRESSION_SYSTEM  ESCHERICHIA COLI; EXPRESSION_SYSTEM_TAXID  562; EXPRESSION_SYSTEM_VECTOR_TYPE  PLASMID; EXPRESSION_SYSTEM_PLASMID  PET11D: 1.82:-1.00
SSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID/SSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDPTLHPTSEE
LTIAGMTFTTFDLGVWKNYLPAINGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEE
RLREMFGLYGQTTGKGSVSLKELNARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID/.x/.$x/wwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwww/wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww*

第四步：用产生的序列文件产生一个alignment.ali脚本文件：把上面的序列复制到脚本中

>P1;2FMX
structureX:2FMX.pdb:   13 :A:4872 :B:undefined:undefined:-1.00:-1.00
---------SSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLG------RVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID/---------SSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKD-------PTLHPTSEE
LTIAGMTFTTFDLG-------VWKNYLPAINGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEE
RLREMFGLYGQTTGKGSVSLKELNARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID/.x/.$x/wwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwww/wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww*

>P1;2FMX_fill
sequence:2FMX_fill:     :A  :     :B ::: 0.00: 0.00
HHHHHHSGFSSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEELTIAGMTFTTFDLGGHIQARRVWKNYLPAI
NGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSVSLKEL
NARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID/HHHHHHSGFSSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPTSEE
LTIAGMTFTTFDLGGHIQARRVWKNYLPAINGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMTDETIANVPILILGNKIDRPEAISEE
RLREMFGLYGQTTGKGSVSLKELNARPLEVFMCSVLKRQGYGEGFRWMAQYID/.x/.$x/wwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwww/wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww*
第五步 建立一个select.py文件 ，在这个文件中我们只优化补全的那部分残基。

from modeller import *
from modeller.automodel import * # Load the automodel class

log.verbose()
env = environ()

# directories for input atom files
env.io.atom_files_directories = ['.', '../atom_file']
env.io.water = True
env.io.hetatm = True


class MyModel(loopmodel):
    def select_atoms(self):
        return selection(self.residue_range('1:A', '9:A'),
                         self.residue_range('68:A', '73:A'),
                         self.residue_range('196:B', '204:B'),
                         self.residue_range('240:B', '246:B'),
                         self.residue_range('270:B', '276:B'))
                        
                                      
a = MyModel(env,
            alnfile = 'ali-ligand.ali',
            knowns = '2FMX',
            sequence = '2FMX_fill')

a.starting_model = 1
a.ending_model = 2

a.make()
注释:这里因为有两条链所以编号时B链的是在A链的基础上编的
第六步 运行 mod9v7 select.py 结果提取pdb文件即可上面说的只是一些基本的东西，要想深入的学好Modeller 还要花点时间看看在线的tutorial
http://salilab.org/modeller/tutorial/

[ Last edited by lei0736 on 2009-11-24 at 22:03 ]
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似水年华
1楼2009-10-12 10:01:04
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奋斗1s

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sijifengsd at 2009-10-12 10:01:04:
最近专注于分子动力学的模拟研究。发现好多的蛋白质晶体结构或多或少的有一部分残基丢失了，要做动力学模拟，就需要把丢失的残基给补上。看文献发现比较公认的、又是免费的软件当属Modeller了。所以本人花了两个周 ...

你好，我现在在学习modeller，但是有很多地方不懂，我想问你一下：env.io.atom_files_directory = ['.', '../atom_files']中，① ['.', '../atom_files']中应该写什么？路径？还是什么都不用写？要写的话你能给我一个模板吗？②atom_files应该怎样准备？
麻烦你了，谢谢
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10楼2011-04-05 10:00:55
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奋斗1s

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xiaoling0523 at 2009-10-12 15:02:40:
非常感谢您的资料，正在学习，太有帮助了

你好，我现在刚接触modeller，想问你几个问题，①我装的modeller9v8，和python26，两个东西要装到一个文件夹里吗？安装有什么要求吗？②我建模的时候模板蛋白质应该放在哪个文件夹里，应该准备什么文件？我看了modeller手册，可是一点也没有搞懂。。现在老板让我做这方面，可是师兄师姐都没有做过，老板也不太懂，我只能自己给你们学，渴望你能给予指点，谢谢啦
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-04-05 10:38:08
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