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【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究(3.0M)
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alanpower
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【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究(3.0M)
共有三个部分
《新药注册申请资料的质量要求》
《药品杂质谱控制关键技术平台的建立》
《药物杂质研究的基本思路及案例分析》
链接:
http://www.namipan.com/d/%e6%96% ... c1ebcd6d77f93753100
相关主题链接:
新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439807;
药物制剂研究的科研设计
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439797;
[
Last edited by alanpower on 2009-7-20 at 15:25
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1楼
2009-07-18 09:42:45
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★★★ 三星级,支持鼓励
谢谢LZ,呵呵
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19楼
2009-07-20 18:58:21
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