| 查看: 1516 | 回复: 5 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价4次，作者solomoe增加金币 3.6 个 | ||||
[资源]
【转帖】化学药品杂质研究技术资料-上海（2010.3）培训
|
||||
|
1、化学药品杂质的药理毒理要求与问题--程鲁榕 2、化学药品中杂质控制及测定方法--中国药品生物制品检定所--张启明 3、药品标准研究的几个重要指导原则--杨仲元 4、药品杂质谱控制关键技术平台的建立--胡昌勤 5、药物杂质研究的基本思路及案例分析--李眉--中国医学科学院医药生物技术研究所 6、中药质量标准的建立及稳定性研究--田恒康 下载：http://d.namipan.com/d/b08b0a6a4 ... f6635eef736861a7300 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 研发相关资料 | 药物化学方向 |
» 猜你喜欢
2026申博
已经有0人回复
-
合成
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有280人回复
-
氨基酸的酰化反应，求大佬解答
已经有0人回复
-
26年申博——已发SCI6篇
已经有13人回复
-
碱缸的配制
已经有5人回复
-
新！澳门科技大学诚招2026年秋季药剂学/生物材料方向博士研究生（申请-考核制）
已经有18人回复
-
澳科大药学院诚招2026年秋季纳米医学/生物材料博士研究生
已经有16人回复
-
医药口服制剂辅料应用
已经有0人回复
-
全新推出Tguide®靶向递送方案，突破99% T细胞转染效率
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有关物质的研究与新药注册 陈震 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有10人回复
- 【课件】仿制药“想说爱你不容易”（上海市药品检验所化学室）
已经有504人回复
- 药物杂质研究挑战性课题
已经有8人回复
- 药物辅料相容性研究中的杂质问题
已经有5人回复
- 化学药物质量控制、残留溶剂、稳定性、杂质研究等分析技术
已经有10人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
2楼2010-11-22 16:26:21
3楼2010-11-25 08:40:37
5楼2012-04-08 00:58:28
6楼2013-09-16 22:05:27
简单回复
zhaolv4楼
2011-07-06 16:52
回复
五星好评 