| 查看: 1517 | 回复: 5 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价4次,作者solomoe增加金币 3.6 个 | ||||
[资源]
【转帖】化学药品杂质研究技术资料-上海(2010.3)培训
|
||||
|
1、化学药品杂质的药理毒理要求与问题--程鲁榕 2、化学药品中杂质控制及测定方法--中国药品生物制品检定所--张启明 3、药品标准研究的几个重要指导原则--杨仲元 4、药品杂质谱控制关键技术平台的建立--胡昌勤 5、药物杂质研究的基本思路及案例分析--李眉--中国医学科学院医药生物技术研究所 6、中药质量标准的建立及稳定性研究--田恒康 下载:http://d.namipan.com/d/b08b0a6a4 ... f6635eef736861a7300 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
研发相关资料 | 药物化学方向 |
» 猜你喜欢
求26届aidd博导推荐
已经有4人回复
各位大佬,H口面上什么时候会评???
已经有30人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有127人回复
2026申博推荐
已经有1人回复
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
有关物质的研究与新药注册 陈震 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有10人回复
【课件】仿制药“想说爱你不容易”(上海市药品检验所化学室)
已经有504人回复
药物杂质研究挑战性课题
已经有8人回复
药物辅料相容性研究中的杂质问题
已经有5人回复
化学药物质量控制、残留溶剂、稳定性、杂质研究等分析技术
已经有10人回复
【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
2楼2010-11-22 16:26:21
3楼2010-11-25 08:40:37
5楼2012-04-08 00:58:28
6楼2013-09-16 22:05:27
简单回复
zhaolv4楼
2011-07-06 16:52
回复
五星好评 
















回复此楼
