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【求助】关于一个三类新药问题!
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逍遥天使
铁杆木虫
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【求助】关于一个三类新药问题!
国外已上市,国内没有上市,但改变国外上市品酸根,按几类报?资料方便有什么要求!
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努力不一定成功!不努力永远不会成功!
1楼
2009-07-08 14:58:16
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sdj750604
木虫
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专业: 药物学其他科学问题
★
xuxuan(金币
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):鼓励参与解答交流。
7-8 18:28
应该按1类来报吧,周三咨询一下药品审评中心!
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2楼
2009-07-08 15:37:04
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zsc
铁杆木虫
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专业: 临床药理
★ ★ ★
xuxuan(金币
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):谢谢你的详细解答
7-8 18:28
《药品注册管理办法》(局令第28号)
属注册分类4的,应当提供与已上市销售药物比较的药代动力学、主要药效学、一般药理学和急性毒性试验资料,以反映改变前后的差异,必要时还应当提供重复给药毒性和其他药理毒理研究资料。如果改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素)而制成的药物已在国外上市销售,则按注册分类3的申报资料要求办理。
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3楼
2009-07-08 15:43:01
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qqkenyuan
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专业: 中药制剂
★
xuxuan(金币
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):鼓励参与交流解答
7-8 18:29
应该是按1类,完全全新的东西了。
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4楼
2009-07-08 15:43:59
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逍遥天使
铁杆木虫
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专业: 有机合成
呵呵! 法规我看过了,仔细琢磨好像是一类!不能确定,有人以前做过没?
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努力不一定成功!不努力永远不会成功!
5楼
2009-07-08 15:51:56
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garyboy
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专业: 药物分析
★
xuxuan(金币
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):鼓励一下
7-9 18:18
按4类报!
[
Last edited by garyboy on 2009-7-9 at 09:11
]
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6楼
2009-07-08 22:47:06
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liuqiuchina
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★ ★
xuxuan(金币
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):谢谢你的分析
7-9 18:18
应属于第4类。从技术角度而言,只是该改变酸根,并不像新复方、光学异构体那样对药效改变巨大,不应该是1类。从法规角度讲,第4类“已上市”既可以指在国外上市,又可以指在国内上市,否则会表述为“已在国外上市”,或者表述为“国内已上市”。还有就是,改变酸根比较普遍,故单独归类
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7楼
2009-07-09 15:28:24
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xl2001
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xuxuan(金币
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7-10 18:57
应该按照一类新药做
基团改变就形成一个全新的产品
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8楼
2009-07-10 09:39:54
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chinesechina
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逍遥天使(金币
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):
7-10 16:19
按4类做的话,风险比较大,建议先咨询权威人士
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9楼
2009-07-10 10:47:17
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benchongzi
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xuxuan(金币
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7-10 18:58
应该是4类。但如果药效上没有明显优势的话,获批风险较大
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10楼
2009-07-10 13:30:09
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