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不完美的m

新虫 (初入文坛)

[求助] 蓝白斑筛选出现非菌落的蓝色东西

本人小白,请教一下各位大神,最近在做分子克隆。在进行蓝白斑筛选的时候平板上出现了很小很小的蓝色的东西,白色的一个都没有,我想问下,那个蓝色的是什么东西?为什么会出现这种情况呢?注:1、我所克隆的分子片段2500左右,PCR产物回收后跑胶验证条带正常。2、按照PCR的体系(没有加引物,使用Taq DNApoly酶,没有dATP,用的dNTP代替的),72℃,反应10min。加A尾巴。之前也是这么做的。3、接着做连接(使用T-Vector。DH5a。按照标准操作进行的).涂板第二天出现蓝色东西,感觉菌落一个都没有长出来。不知道是什么东西,更不知道什么原因。求教!
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黑暗微光

新虫 (初入文坛)

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-05-25 22:49:30
我最近也在做蓝白斑筛选,一般蓝斑表示非重组载体而白斑才是我们要的,白色的菌没有,可能是连接试剂盒有问题,用连接试剂盒给的那个DNA去试一下,看有没有白色菌落,如果有,说明你的模板有问题,如果没有白色菌落,那就是你的试剂盒有问题。

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4楼2019-05-23 10:50:38
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黑暗微光

新虫 (初入文坛)

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-05-25 22:49:45
引用回帖:
4楼: Originally posted by 黑暗微光 at 2019-05-23 10:50:38
我最近也在做蓝白斑筛选,一般蓝斑表示非重组载体而白斑才是我们要的,白色的菌没有,可能是连接试剂盒有问题,用连接试剂盒给的那个DNA去试一下,看有没有白色菌落,如果有,说明你的模板有问题,如果没有白色菌落 ...

补充下,就算是白色的,也不一定就是你想要的,可能有小片段的DNA也插入到了载体上,破坏了那个β-半乳糖苷酶的阅读框架,导致菌落呈现白色菌落。
而有时候蓝色菌进行快速pcr检测的时候,同样也可以p出来,可能是前段插入了,但是没有破坏阅读框架

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5楼2019-05-23 10:54:30
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普通回帖

f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)

我的都是蓝斑。也不知道为什么

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2楼2019-05-17 09:13:05
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请教各位

新虫 (小有名气)

3楼2019-05-23 10:25:37
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KM石头

金虫 (正式写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-05-25 22:49:59
引用回帖:
3楼: Originally posted by 请教各位 at 2019-05-23 10:25:37
请问如何加A尾

有专门的A尾添加试剂盒

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6楼2019-05-23 21:31:06
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请教各位

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by KM石头 at 2019-05-23 21:31:06
有专门的A尾添加试剂盒
...

什么情况需要加尾,平时用extaq酶,需要加尾吗?链接pm18载体

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7楼2019-05-24 00:25:40
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不完美的m

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by f?h?j?nv?h at 2019-05-17 09:13:05
我的都是蓝斑。也不知道为什么

应该是没有连接成功。
8楼2019-05-24 08:29:50
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不完美的m

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 请教各位 at 2019-05-23 10:25:37
请问如何加A尾

按照PCR扩增体系,把NAP换成ATP,不加引物,72℃,15min。
9楼2019-05-24 08:30:43
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不完美的m

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 黑暗微光 at 2019-05-23 10:50:38
我最近也在做蓝白斑筛选,一般蓝斑表示非重组载体而白斑才是我们要的,白色的菌没有,可能是连接试剂盒有问题,用连接试剂盒给的那个DNA去试一下,看有没有白色菌落,如果有,说明你的模板有问题,如果没有白色菌落 ...

好的,谢谢。我的问题应该是,没有连接成功
10楼2019-05-24 08:31:32
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