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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 载体双酶切连接总是自连
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麦芽tian

新虫 (初入文坛)

[求助] 载体双酶切连接总是自连已有2人参与

pCDH质粒中连入500bp左右的片段，酶切位点为XbaI 和BamH I，质粒做双酶切时同时做了单酶切单酶切对照，，单酶切都能够切开，双酶切也能切成一条线型条带，插入片段为PCR产物，乙醇回收后做双酶切。16℃连接过夜后转化，长出的菌落PCR都是阴性,不加插入片段的对照组和实验组长出的菌落数量差不多，有时候对照组菌落甚至更多，已经做了好几次了，不知道什么原因，求解答
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1楼2018-10-11 11:00:44
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麦芽tian

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 我欲乘风归去 at 2018-10-11 15:40:36
如果用乙醇沉淀回收，切下来的10几bp也会回收，连接的时候片段越小越容易连上，你这种情况自连严重，最好用胶回收。但是胶回收的产率特别低，你需要酶切至少3ug以上的质粒，要不然回收后基本什么都没有了。如果实在 ...

谢谢，实验室的胶回收试剂盒放置了很长时间，现在回收效率不是很稳定，后来就没在用了，我用胶回收试试效果吧
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5楼2018-10-11 15:57:22
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匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
麦芽tian: 金币+3, ★★★很有帮助 2018-10-12 10:35:38
本帖仅楼主可见
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2楼2018-10-11 13:24:10
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麦芽tian

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 1204539997 at 2018-10-11 13:24:10
质粒没有切完全吧，质粒是用的切胶回收吗。优化下酶切体系，实在不行的话换个酶切位点。还有酶连体系片段多加点，质粒和片段摩尔比1比5试试？

谢谢解答，质粒酶切后用的乙醇沉淀回收，两个酶切位点之间大概有十几bp吧，连接的时候载体和插入片段没有测浓度，是根据电泳亮度估测的，比例在1:5到1:10之间，一直连不上，后来又增加了插入片段的比例，在20μl体系中处除了T4连接酶，buffer和质粒，其余都用插入片段补足体积，还是没有连上。之前用这个质粒插入另两个片段，用的EcorR I和BamHI 这两个位点，其中一个片段连上了，但是阳性率特别低，长出的菌落也很少，另一个片段也是始终没连上
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3楼2018-10-11 15:07:03
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我欲乘风归去

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 麦芽tian at 2018-10-11 15:07:03
谢谢解答，质粒酶切后用的乙醇沉淀回收，两个酶切位点之间大概有十几bp吧，连接的时候载体和插入片段没有测浓度，是根据电泳亮度估测的，比例在1:5到1:10之间，一直连不上，后来又增加了插入片段的比例，在20μl体 ...

如果用乙醇沉淀回收，切下来的10几bp也会回收，连接的时候片段越小越容易连上，你这种情况自连严重，最好用胶回收。但是胶回收的产率特别低，你需要酶切至少3ug以上的质粒，要不然回收后基本什么都没有了。如果实在不行，买一个无缝克隆试剂盒吧，推荐诺唯赞的，价廉物美。
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4楼2018-10-11 15:40:36
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