| 查看: 1024 | 回复: 5 | |||
yuevis铜虫 (小有名气)
|
[交流]
fastapfu和taq酶做菌落pcr 已有2人参与
|
|
之前的片段是用fastpfu，退火温度52扩增的，转化大肠之后，用taq酶做菌落pcr，挑了所有的白色菌落都没有条带，怀疑是退火温度和变性时间的问题，修改之后，变性时间改成5min，退火温度试了55，52都没有条带，请问这是怎么回事啊?如何解决啊，不可能是所有的菌里都没有我的片段吧? 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
2楼2018-01-16 21:42:01
3楼2018-01-16 21:53:14
yuevis
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6.3
- 散金: 102
- 沙发: 1
- 帖子: 281
- 在线: 74小时
- 虫号: 4994662
- 注册: 2016-09-08
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
4楼2018-01-16 21:55:34
yuevis
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6.3
- 散金: 102
- 沙发: 1
- 帖子: 281
- 在线: 74小时
- 虫号: 4994662
- 注册: 2016-09-08
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
5楼2018-01-16 21:56:52
6楼2018-01-17 06:45:35
投票:
20