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yuevis

铜虫 (小有名气)

[交流] fastapfu和taq酶做菌落pcr 已有2人参与

之前的片段是用fastpfu,退火温度52扩增的,转化大肠之后,用taq酶做菌落pcr,挑了所有的白色菌落都没有条带,怀疑是退火温度和变性时间的问题,修改之后,变性时间改成5min,退火温度试了55,52都没有条带,请问这是怎么回事啊?如何解决啊,不可能是所有的菌里都没有我的片段吧?

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Korea??

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我的转换白菌里到现在为止,已经培养了40个菌株,小提的DNA鉴定,至今没发现我的目的基因

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3楼2018-01-16 21:53:14
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biosci

捐助贵宾 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能,你的基因gc含量过高或者at含量过高

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2楼2018-01-16 21:42:01
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yuevis

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2018-01-16 21:42:01
有可能,你的基因gc含量过高或者at含量过高

有可能是指什么?所有的菌里都没有目的基因吗?还是退火温度的问题?

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4楼2018-01-16 21:55:34
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yuevis

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Korea?? at 2018-01-16 21:53:14
我的转换白菌里到现在为止,已经培养了40个菌株,小提的DNA鉴定,至今没发现我的目的基因

你是直接提的质粒吗?是没提出质粒,还是提的质粒里没有你的目的片段?我想先做菌落pcr再提质粒的,结果总是p不出来

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5楼2018-01-16 21:56:52
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