应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » 原生质体PEG转化
51/1返回列表
查看: 3454  |  回复: 8
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

longevens

新虫 (初入文坛)

[求助] 原生质体PEG转化已有1人参与

大家好，我最近在做原生质体，我的原因是在原生质体离心这一方面，8000转离心3分钟，直接倾倒，然后镜检酶解上清液，发现上清液还是有很多的原生质体。然后再次用0.7NaCl清洗离心，倾倒上清液，然后再镜检就只有一点点原生质体了根本不够做转化，所以请问大家是怎么处理上清液的呢？我现在都不敢倒了。
       还有为什么我在用STC悬浮的时候溶液会变成乳白色呢（STC溶液是澄清的，配方跟大众一样）？离心后就成了白色粘稠沉淀，镜检完全看不到原生质体了，不知道是被裹住了还是破裂了。
      非常希望您的帮助。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
Bequiet
1楼2017-08-10 17:32:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

疯狂猎人888

金虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-24 23:04:23
转速太高了 ，4度 4000转 10分钟就好了，应该是高速离心原生质体破裂了。
赞一下 回复此楼
6楼2017-09-24 20:19:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

longevens

新虫 (初入文坛)
各位虫友帮帮忙呀
赞一下 回复此楼
Bequiet
2楼2017-08-13 16:00:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mochenmi

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by longevens at 2017-08-13 16:00:45
各位虫友帮帮忙呀

给你回的私信没收到？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2017-08-13 23:53:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Zhenhui_Ren

新虫 (初入文坛)
我也遇到了同样的问题，请问你知道解决的办法了吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-08-21 15:12:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭