应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 试剂盒中的吸附柱
101/1返回列表
查看: 1883  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

LHC1994224

新虫 (初入文坛)

[交流] 试剂盒中的吸附柱

试剂盒中有一个吸附柱，这个吸附柱我想把它结合到CTAB中，放在异丙醇沉淀那一步之后
求问，这个吸附柱会不会降低DNA的产率
我们提取真菌的DNA，用植物试剂盒提取的时候能扩增出PCR条带，但是DNA条带看不到，用CTAB法可以得到DNA条带，但是CTAB法中间杂质太多，DNA颜色很难看，而且我有点怕蛋白质影响，所以想加一步吸附柱进去
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2017-08-02 10:23:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DR李哆啦

新虫 (初入文坛)
★
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
应该不会吧

发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼2017-08-02 10:33:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stabilized

银虫 (小有名气)
★
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
试剂盒保存了多长时间？我用过期1个月的柱子提RNA，比新柱子少提10倍。
如果不是这个问题的话，可能还是试剂盒哪方面没用好。
赞一下 回复此楼
4楼2017-08-02 12:06:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

想你的夏季1

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-08-04 07:46:59
你先用完整的CTAB法提完  用TE溶解  再加用试剂盒GP2那步开始 就行了  不过你的柱子多洗脱几次   因为你用CTAB 提的量很大 （如果是用大量菌体的话） 最后溶解DNA的时候  20微升两次离心  测下DNA浓度与纯度  直到洗脱到 浓度为20纳克每微升左右   将你所有洗脱得到的DNA 跑一个DNA电泳   看看条带亮度与纯度  选个最好的就行

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-08-02 22:14:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1974707632

新虫 (小有名气)
★
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
用磁珠法啊。
回复此楼
6楼2017-08-03 16:49:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huay13

铜虫 (初入文坛)
★
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
我提植物DNA就是这样做的，CTAB提取，takara 的纯化试剂盒纯化，得率ok 的
赞一下 回复此楼
9楼2017-08-22 15:41:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杜一无二

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
基本没有什么问题。只要保证你的试剂没有问题的话。
赞一下 回复此楼
10楼2017-09-12 10:57:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
syhorchid3楼
2017-08-02 10:52   回复  
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
nono20097楼
2017-08-18 23:07   回复  
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
sz_kebaoyuan8楼
2017-08-19 21:54   回复  
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 LHC1994224 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 080500求调剂 +3 zzzzfan 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:38 by barlinike
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线 +3 哈哈157349 2026-03-21 3/150 2026-03-24 14:11 by zhyzzh
[考研] 材料与化工328分调剂 +4 。，。，。，。i 2026-03-23 4/200 2026-03-24 11:03 by 544594351
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +9 材料学257求调剂 2026-03-23 10/500 2026-03-24 07:36 by wangy0907
[考研] 材料/农业专业，07/08开头均可，过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪！？！
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪！？！
[考研] 306求调剂 +9 chuanzhu川烛 2026-03-18 9/450 2026-03-23 13:17 by luoyongfeng
[考研] 求调剂材料学硕080500，总分289分 5+3 @taotao 2026-03-19 21/1050 2026-03-23 10:17 by 冠c哥
[考研] 289求调剂 +7 怀瑾握瑜l 2026-03-20 7/350 2026-03-22 15:57 by ColorlessPI
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 考研调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-21 3/150 2026-03-21 20:04 by 无际的草原
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 求调剂 +3 13341 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:28 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕，总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +15 陌の森林 2026-03-18 15/750 2026-03-20 23:28 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 295材料求调剂，一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭