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LHC1994224

新虫 (初入文坛)


[交流] 试剂盒中的吸附柱

试剂盒中有一个吸附柱,这个吸附柱我想把它结合到CTAB中,放在异丙醇沉淀那一步之后
求问,这个吸附柱会不会降低DNA的产率
我们提取真菌的DNA,用植物试剂盒提取的时候能扩增出PCR条带,但是DNA条带看不到,用CTAB法可以得到DNA条带,但是CTAB法中间杂质太多,DNA颜色很难看,而且我有点怕蛋白质影响,所以想加一步吸附柱进去
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DR李哆啦

新虫 (初入文坛)



LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
2楼2017-08-02 10:33:11
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stabilized

银虫 (小有名气)



LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
试剂盒保存了多长时间?我用过期1个月的柱子提RNA,比新柱子少提10倍。
如果不是这个问题的话,可能还是试剂盒哪方面没用好。
4楼2017-08-02 12:06:32
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)


★ ★ ★
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-08-04 07:46:59
你先用完整的CTAB法提完  用TE溶解  再加用试剂盒GP2那步开始 就行了  不过你的柱子多洗脱几次   因为你用CTAB 提的量很大 (如果是用大量菌体的话) 最后溶解DNA的时候  20微升两次离心  测下DNA浓度与纯度  直到洗脱到 浓度为20纳克每微升左右   将你所有洗脱得到的DNA 跑一个DNA电泳   看看条带亮度与纯度  选个最好的就行

发自小木虫Android客户端
5楼2017-08-02 22:14:11
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1974707632

新虫 (小有名气)



LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
用磁珠法啊。
6楼2017-08-03 16:49:24
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huay13

铜虫 (初入文坛)



LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
我提植物DNA就是这样做的,CTAB提取,takara 的纯化试剂盒纯化,得率ok 的
9楼2017-08-22 15:41:36
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杜一无二

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
基本没有什么问题。只要保证你的试剂没有问题的话。
10楼2017-09-12 10:57:10
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简单回复
syhorchid3楼
2017-08-02 10:52   回复  
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
nono20097楼
2017-08-18 23:07   回复  
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
2017-08-19 21:54   回复  
LHC1994224(金币+1): 谢谢参与
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