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real time PCR结果分析
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不明非
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real time PCR结果分析
求围观。。。
我做real time PCR荧光曲线中管家基因结果很不正常,求哪位高手帮忙分析一下原因
管家基因线是最前面的那些
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2017-07-27 11:07:55
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wallee
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12楼
2017-07-27 15:47:10
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不明非(金币+2): 谢谢参与
初步怀疑cdna加多了,稀释后做
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13楼
2017-07-27 18:38:18
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小骆驼321
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以考虑将PCR产物,直接跑一下琼脂电泳看看,你提取的RNA没有DNA污染吧~~
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20楼
2017-07-28 11:49:04
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yumao8510
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CT值太低了,先稀释后再做一次看看
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21楼
2017-07-31 09:09:13
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stabilized
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
产物电泳先看看,比对Marker,估计下浓度
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22楼
2017-07-31 09:42:53
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不明非
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20楼
:
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小骆驼321
at 2017-07-28 11:49:04
你可以考虑将PCR产物,直接跑一下琼脂电泳看看,你提取的RNA没有DNA污染吧~~
RNA经过DNase消化过,然后直接用消化后的RNA做PCR没有扩出来条带,应该是没问题的
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23楼
2017-08-02 10:23:18
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不明非
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:
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yumao8510
at 2017-07-31 09:09:13
CT值太低了,先稀释后再做一次看看
我用的是16s 本身模板量就大,我稀释后做了一次但是Ct值依然很小,我准备换一个管家基因,谢谢啦
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24楼
2017-08-02 10:30:46
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不明非
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22楼
:
Originally posted by
stabilized
at 2017-07-31 09:42:53
产物电泳先看看,比对Marker,估计下浓度
16s的浓度本身就很大,如果目的基因表达量不高再经过稀释基本就不能出来结果了
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25楼
2017-08-02 10:33:39
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FEN1
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我也遇到同样问题
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28楼
2017-10-13 20:43:32
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赵英0709
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不排除你操作……
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29楼
2018-03-15 12:09:25
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tzynew
2楼
2017-07-27 11:24
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tzynew
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slytjiaofei
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11楼
2017-07-27 12:19
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nono2009
14楼
2017-07-27 21:02
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nono2009
15楼
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nono2009
16楼
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sz_kebaoyuan
17楼
2017-07-27 22:15
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sz_kebaoyuan
18楼
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李慧玲
19楼
2017-07-27 22:27
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FEN1
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FEN1
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