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principle616

新虫 (初入文坛)

[交流] 电泳条带是否正常 已有8人参与

条带是否拖尾?各种退火温度都试过了,都是这个样子,怎么回事?

电泳条带是否正常


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恭喜你啊

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引物特异性不好呀,胶回收就行了
2楼2017-07-07 14:31:59
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lialee22

木虫 (著名写手)

黑钻会员


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得楼上说的对

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诸事顺遂
3楼2017-07-07 21:49:50
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jerry110

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板是质粒?加太多了吧,目的条带挺亮,切胶回收即可
4楼2017-07-08 11:58:53
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dgm1208

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
确实应该是引物的特异性不是很好 有自己需要的条带就行

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科研路艰辛···
5楼2017-07-08 20:13:45
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执稚

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板加太多了,少一点就行

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6楼2017-07-08 20:33:09
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m情深守护

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
也可能与退火温度有关,不过你要做下游的酶切连接的话,没必要纠结那么多直接切胶回收纯化就ok了
7楼2017-07-10 09:50:09
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biotpack2

捐助贵宾 (小有名气)



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大的条带应该是质粒模版,你可以试下减少质粒模版的量,如果减小模版量p出来效果不好就建议切下你的目的条带做胶回收。
8楼2017-07-11 15:20:15
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bullfrog325

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
感觉另一个原因是延伸时间太长了。 建议按照2kb/1min 来设置延伸时间。
9楼2017-07-12 04:36:03
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