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principle616
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电泳条带是否正常
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条带是否拖尾?各种退火温度都试过了,都是这个样子,怎么回事?
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2017-07-07 12:03:26
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恭喜你啊
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引物特异性不好呀,胶回收就行了
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2017-07-07 14:31:59
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lialee22
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我觉得楼上说的对
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诸事顺遂
3楼
2017-07-07 21:49:50
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jerry110
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模板是质粒?加太多了吧,目的条带挺亮,切胶回收即可
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4楼
2017-07-08 11:58:53
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dgm1208
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确实应该是引物的特异性不是很好 有自己需要的条带就行
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科研路艰辛···
5楼
2017-07-08 20:13:45
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执稚
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模板加太多了,少一点就行
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6楼
2017-07-08 20:33:09
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m情深守护
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专业: 肿瘤学
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也可能与退火温度有关,不过你要做下游的酶切连接的话,没必要纠结那么多直接切胶回收纯化就ok了
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7楼
2017-07-10 09:50:09
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biotpack2
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大的条带应该是质粒模版,你可以试下减少质粒模版的量,如果减小模版量p出来效果不好就建议切下你的目的条带做胶回收。
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8楼
2017-07-11 15:20:15
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bullfrog325
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
感觉另一个原因是延伸时间太长了。 建议按照2kb/1min 来设置延伸时间。
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9楼
2017-07-12 04:36:03
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