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mmqlhy

新虫 (初入文坛)

[求助] 大片段基因连接,转化问题已有4人参与

我想把一个6.5kb的片段倒入4.7kb的载体中,insert 是从一个质粒上切下来的,保证有相同的酶切位点,连接体系试过1:1,2:1, 3:1,热激,都不成功,已经做了快俩月了,求大神帮忙!

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小冀-

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能没连上吧,我们大片段做的时候摩尔浓度一般用5:1或者10:1,多得是片段,片段比较大的不太好连
···
7楼2017-03-23 09:01:17
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borrysa

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by mmqlhy at 2017-03-23 02:42:13
之前试过电转,做过阳性对照,转化效率没有热转高,大部分情况是板子上什么也没长
...

试试减少载体的量,加CIAP 处理。
试试5:1体系,连接过夜。

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8楼2017-03-23 09:08:32
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kangaroo0513

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用无缝克隆吧。。。方便,假阳性率很低。
11楼2017-03-23 10:59:20
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小冀-

版主 (著名写手)

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引用回帖:
12楼: Originally posted by 时光、过客 at 2017-03-23 11:38:28
请问摩尔浓度比例具体怎么算?需要算上片段大小吗?
...

你先看看这个吧https://wenku.baidu.com/view/f6a0f8c390c69ec3d5bb75e6
···
13楼2017-03-23 14:40:16
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秉秉的法兰西

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by mmqlhy at 2017-03-23 01:40:12
有过两次假阳性,其余几次都是不长菌
...

我之前连过六千多的片段。我当时的载体是八千多,也是连了好久连不上,后来在片段中间找了个酶切位点,切下来。相当于三个东西一起连。终于做出来了。按照这个方法。一口气做出来四个这种克隆。你这个可以把比例换过来试试啊,毕竟你是片段大于载体。还有感受态的转化效率要高啊。

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14楼2017-03-23 15:06:10
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秉秉的法兰西

新虫 (小有名气)

2楼2017-03-22 23:44:45
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秉秉的法兰西

新虫 (小有名气)

是不长菌,还是都是假阳性?

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3楼2017-03-22 23:45:21
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mmqlhy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 秉秉的法兰西 at 2017-03-22 23:44:45
怎么个不成功法?

有过两次假阳性,其余几次都是不长菌

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4楼2017-03-23 01:40:12
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borrysa

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-23 07:45:39
试试电转?电转化效率不是一般的高。不成功是板上没长还是都长空载?

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5楼2017-03-23 01:44:54
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mmqlhy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by borrysa at 2017-03-23 01:44:54
试试电转?电转化效率不是一般的高。不成功是板上没长还是都长空载?

之前试过电转,做过阳性对照,转化效率没有热转高,大部分情况是板子上什么也没长

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6楼2017-03-23 02:42:13
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mmqlhy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by borrysa at 2017-03-23 09:08:32
试试减少载体的量,加CIAP 处理。
试试5:1体系,连接过夜。
...

载体自连还是比较少的,阴性对照板上只有4个菌落,我一直以为大片段连接在1:1到3:1,主要我的插入片段比载体大

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9楼2017-03-23 10:36:12
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mmqlhy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 小冀- at 2017-03-23 09:01:17
可能没连上吧,我们大片段做的时候摩尔浓度一般用5:1或者10:1,多得是片段,片段比较大的不太好连

应该就是没连上,纠结的已经对实验失去兴趣了

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10楼2017-03-23 10:37:21
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