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雪糕哦

新虫 (著名写手)

[求助] ECOR1和XHO1双酶切过后,放置-20度片段消失 已有1人参与

1.PET28a质粒用以上两种酶切,40微升体系。酶切过后跑电泳,确认酶切后质粒比未切开的质粒小,判断质粒已经切开。-20度放置10天,再次电泳,上样5微升,1微升6倍loading buffer,电泳结果没条带。
2.基因酶切后,同样条件放置同等时间,也是没条带。
    刚酶切完电泳明明有条带,为什么同样的东西再次跑胶就没东西了?

@hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端
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紫檀花开

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

2楼2017-03-21 13:44:13
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雪糕哦

新虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 紫檀花开 at 2017-03-21 13:44:13
开始做实验了啊

嗯,是啊

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3楼2017-03-21 15:45:57
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紫檀花开

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2017-03-21 16:36:25
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雪糕哦

新虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 紫檀花开 at 2017-03-21 16:36:25
要不要师弟
...

我也是小白

发自小木虫Android客户端
5楼2017-03-21 16:41:13
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边木殇

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前后跑胶的DNA量都一样吗?你说的没条带,是没切下的条带还是什么条带都没有?
6楼2017-03-22 08:41:21
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尼小克

新虫 (初入文坛)

7楼2017-03-25 18:22:23
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尼小克

新虫 (初入文坛)

我也再用PET28载体Nco1-xho1酶切位点做工程菌的构建~目的基因2000,一直连不上,转化就是不长菌,路过的大侠帮帮忙,之前构建了两个目的基因900的都成功了

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8楼2017-03-25 18:25:09
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15700352310

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 尼小克 at 2017-03-25 18:25:09
我也再用PET28载体Nco1-xho1酶切位点做工程菌的构建~目的基因2000,一直连不上,转化就是不长菌,路过的大侠帮帮忙,之前构建了两个目的基因900的都成功了

我也是,我师姐用EcoR1 和Xho1 的pET28 载体,一次就构建好了,但是我做了一个月都没有做出来
9楼2017-12-24 19:50:06
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