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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 关于连接转化问题～～～～～
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腐草为萤8

金虫 (著名写手)

cat

[求助] 关于连接转化问题～～～～～ 已有1人参与

19t连的，连接过夜，转入dh5α中，菌量长的还可以，挑菌做菌液pcr，阳性对照条带位置正确，送去测序，全为空载……不解啊

@天使托 发自小木虫Android客户端
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实验，美食
1楼 2017-03-08 23:41:30
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zg14151

新虫 (正式写手)
连接片段多大？

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6楼2017-04-16 16:53:15
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绝对零度的笑

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是菌液PCR还是菌落PCR？菌落PCR因为涂板的时候可能会有痕量的连接产物被涂到板子上，会造成假阳性。不如抽质粒做PCR或者酶切。
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2楼2017-03-09 00:41:06
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腐草为萤8

金虫 (著名写手)

cat
引用回帖:
2楼: Originally posted by 绝对零度的笑 at 2017-03-09 00:41:06
是菌液PCR还是菌落PCR？菌落PCR因为涂板的时候可能会有痕量的连接产物被涂到板子上，会造成假阳性。不如抽质粒做PCR或者酶切。

好的，谢谢，我试试

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实验，美食
3楼2017-03-09 08:43:48
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腐草为萤8

金虫 (著名写手)

cat
引用回帖:
3楼: Originally posted by 腐草为萤8 at 2017-03-09 08:43:48
好的，谢谢，我试试
...

我是做的菌液pcr

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实验，美食
4楼2017-03-09 08:44:21
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