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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助，跑40bp电泳图 已有2人参与

我有一个发夹结构的DNA，长度37bp，酶切后掉下几个碱基，想跑个电泳看看切断了没、。到底怎么看、。求指教
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1楼 2017-02-22 11:19:50
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
长度太小了，而且差别只是几个碱基的话，用电泳的方法看不出来……个人经验……
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他日扬翼九万里，历大千世界，定我红尘心！
2楼2017-02-22 17:18:33
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mr.clutch

新虫 (小有名气)
跑PAGE胶，应该可以看出来

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3楼2017-02-22 18:22:10
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ksws0465326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

跑不加sds的8%或10% 的page，可以测出来，不过marker估计没那么小的吧，我接触的最小的marker 是50几bp再往下没有接触过，不过不加marker，用没有酶切的片段做对照也是一样
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qwq626668174 qwq626668174
6楼2017-03-09 19:43:01
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普通回帖

qwq626668174

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangranjun at 2017-02-22 17:18:33
长度太小了，而且差别只是几个碱基的话，用电泳的方法看不出来……个人经验……

之前在文献上看到可以分离小于50的，但是生物公司没有那么小的MARKER
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4楼2017-03-09 17:22:59
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mr.clutch at 2017-02-22 18:22:10
跑PAGE胶，应该可以看出来

也需要MARKER吗？
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5楼2017-03-09 17:25:04
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痞子无敌

金虫 (正式写手)
如果非要对照的话，建议 合成两条30互补引物链，高温后退火可以成双链，这就是一个marker……

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qwq626668174
当你当你的眼睛眯着笑
7楼2017-03-09 22:00:21
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ljy525380

铜虫 (小有名气)
变性凝胶电泳，可以试试

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8楼2017-03-09 22:31:45
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by ksws0465326 at 2017-03-09 19:43:01
跑不加sds的8%或10% 的page，可以测出来，不过marker估计没那么小的吧，我接触的最小的marker 是50几bp再往下没有接触过，不过不加marker，用没有酶切的片段做对照也是一样

感激不尽
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9楼2017-03-10 16:34:40
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by 痞子无敌 at 2017-03-09 22:00:21
如果非要对照的话，建议 合成两条30互补引物链，高温后退火可以成双链，这就是一个marker……

好的好的，我试试。
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10楼2017-03-10 16:35:10
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