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qwq626668174新虫 (初入文坛)
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求助，跑40bp电泳图 已有2人参与
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| 我有一个发夹结构的DNA，长度37bp，酶切后掉下几个碱基，想跑个电泳看看切断了没、。到底怎么看、。求指教 |
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【答案】应助回帖
| 跑不加sds的8%或10% 的page，可以测出来，不过marker估计没那么小的吧，我接触的最小的marker 是50几bp再往下没有接触过，不过不加marker，用没有酶切的片段做对照也是一样 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
qwq6266681746楼2017-03-09 19:43:01
qwq626668174
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5楼2017-03-09 17:25:04
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如果非要对照的话，建议 合成两条30互补引物链，高温后退火可以成双链，这就是一个marker…… 发自小木虫IOS客户端 |
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7楼2017-03-09 22:00:21
8楼2017-03-09 22:31:45
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感激不尽 9楼2017-03-10 16:34:40
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