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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助，跑40bp电泳图 已有2人参与

我有一个发夹结构的DNA，长度37bp，酶切后掉下几个碱基，想跑个电泳看看切断了没、。到底怎么看、。求指教
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1楼 2017-02-22 11:19:50
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by ksws0465326 at 2017-03-09 19:43:01
跑不加sds的8%或10% 的page，可以测出来，不过marker估计没那么小的吧，我接触的最小的marker 是50几bp再往下没有接触过，不过不加marker，用没有酶切的片段做对照也是一样

再请教一下，那对DNA 的浓度要求大概是多少？怕浓度太低跑不出带

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11楼2017-03-11 10:24:25
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
长度太小了，而且差别只是几个碱基的话，用电泳的方法看不出来……个人经验……
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他日扬翼九万里，历大千世界，定我红尘心！
2楼2017-02-22 17:18:33
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mr.clutch

新虫 (小有名气)
跑PAGE胶，应该可以看出来

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3楼2017-02-22 18:22:10
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangranjun at 2017-02-22 17:18:33
长度太小了，而且差别只是几个碱基的话，用电泳的方法看不出来……个人经验……

之前在文献上看到可以分离小于50的，但是生物公司没有那么小的MARKER
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4楼2017-03-09 17:22:59
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