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qwq626668174

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助,跑40bp电泳图 已有2人参与

我有一个发夹结构的DNA,长度37bp,酶切后掉下几个碱基,想跑个电泳看看切断了没、。到底怎么看、。求指教
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by ksws0465326 at 2017-03-09 19:43:01
跑不加sds的8%或10% 的page,可以测出来,不过marker估计没那么小的吧,我接触的最小的marker 是50几bp再往下没有接触过,不过不加marker,用没有酶切的片段做对照也是一样

再请教一下,那对DNA 的浓度要求大概是多少?怕浓度太低跑不出带

发自小木虫IOS客户端
11楼2017-03-11 10:24:25
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
长度太小了,而且差别只是几个碱基的话,用电泳的方法看不出来……个人经验……
他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
2楼2017-02-22 17:18:33
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mr.clutch

新虫 (小有名气)

3楼2017-02-22 18:22:10
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qwq626668174

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangranjun at 2017-02-22 17:18:33
长度太小了,而且差别只是几个碱基的话,用电泳的方法看不出来……个人经验……

之前在文献上看到可以分离小于50的,但是生物公司没有那么小的MARKER
4楼2017-03-09 17:22:59
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