| 查看: 2327 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
HPLC检测三氟乙酸峰形部队称,拖尾严重。 已有3人参与
|
||
| HPLC检测样品中三氟乙酸的含量,我使用的流动相为磷酸(0.07%,NAOH调整PH至3)及甲醇,比例为95:5,使用HPLC及的三氟乙酸上样10μL(浓度50μg/ml),柱温是25℃,检测波长为210nm,最终的到的峰总是出现拖尾现象,理论塔板数也只有4000左右。中间也试着在流动相中加入扫尾剂,改变流动相比例及柱温,依然没有明显改善,请问如何改善峰拖尾问题? |
» 猜你喜欢
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有115人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
HPLC纯化蛋白质
已经有13人回复
遇到关于液相色谱HPLC方面的一道题,想请教一下各位。【解题】
已经有16人回复
有没有关于卡格列净的HPLC检测方法,交流下
已经有9人回复
[HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
大家好,我想请教一下反相HPLC分析蛋白样品时,前处理应该怎能做
已经有11人回复
HPLC的紫外吸收特征不一致
已经有5人回复
请问格列齐特的杂质怎么产生的?如何避免?
已经有1人回复
HPLC流动相的问题
已经有1人回复
HPLC 用C18反相柱鉴定蛋白纯度,蛋白峰与溶剂峰混在一起怎么办?
已经有0人回复
RP-HPLC分离蛋白质
已经有8人回复
【分享】HPLC注意事项及常见问题的解决方法
已经有11人回复
岛津液相色谱仪注意事项
已经有4人回复
【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
【资源】转:反相制备型高效液相色谱法分离纯化过程中的共性问题
已经有36人回复
shuibian1115
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2682.2
- 散金: 167
- 红花: 2
- 帖子: 272
- 在线: 95.9小时
- 虫号: 703996
- 注册: 2009-02-19
- 性别: MM
- 专业: 分析仪器与试剂
7楼2017-02-19 09:48:43
2楼2017-02-16 14:43:11
3楼2017-02-16 16:47:42
4楼2017-02-16 19:35:30













回复此楼