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Qpcr检测mRNA水平Ct值较高35及以上以致复孔差异大无法统计，但是跑胶p出了目的条带 已有1人参与
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Qpcr检测文献报道的某细胞里某基因mRNA水平，但是做出来Ct值较高35及以上以致复孔差异大无法统计，但是跑胶显示p出了目的条带只是条带较弱，怎么可以降低Ct值？cDNA未做稀释，且反转用的模板量已经2ug了，引物特异性也挺好的，是直接引用比较权威的杂志当中的引物。还有什么办法可以优化一下？ 发自小木虫IOS客户端 |
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