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PCR相关问题
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小伙伴们，帮忙看看前四种是什么情况，应该不是模版降解造成的，2.6和3.7和4.8用的同一个模版，谢谢啦 发自小木虫IOS客户端 |
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2楼2016-11-23 18:48:15
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-25 00:48:39
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-25 00:48:39
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首先，要说清楚是用什么跑出来的，前四条带上很明显，在胶孔处有大量残余，说明是有大分子物质纯在，建议先测下浓度，去除蛋白质等大分子物质在进行跑胶 发自小木虫Android客户端 |
13楼2016-11-25 00:38:29
14楼2016-11-25 07:40:54
15楼2016-11-25 11:05:34
16楼2016-11-25 18:43:07
17楼2016-11-25 18:44:19
18楼2016-11-25 18:45:06
19楼2016-11-25 22:17:47
20楼2016-11-25 22:34:50
21楼2016-11-25 22:59:57
22楼2016-11-27 16:30:37
23楼2016-11-27 20:20:07
24楼2016-11-29 14:08:56
25楼2016-11-29 19:03:31
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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你的marker都弥散，建议你，1.换个机器跑2.换电泳液 也有可能是电流电压不合适，我能想到的就只有这样，你可以跑跑别的，如果能跑出来，说明是你样品的问题，以我自己做的经验，就是电泳液太久了，模版浓度太高 发自小木虫IOS客户端 |
26楼2016-11-29 19:07:19
27楼2016-11-29 19:08:43
28楼2016-11-29 19:12:50
29楼2016-11-29 19:13:12
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2016-11-23 18:50
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2016-11-23 18:51
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syhorchid10楼
2016-11-23 18:52
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syhorchid11楼
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syhorchid12楼
2016-11-23 18:52
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