[交流] PCR相关问题

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1楼2016-11-23 18:42:01

元元元儿

新虫 (小有名气)

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引用回帖:

13楼: Originally posted by 智明寻找春娇 at 2016-11-25 00:38:29
首先，要说清楚是用什么跑出来的，前四条带上很明显，在胶孔处有大量残余，说明是有大分子物质纯在，建议先测下浓度，去除蛋白质等大分子物质在进行跑胶
...

模版是线虫的DNA，跑的PCR产物

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17楼2016-11-25 18:44:19

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zuiaixuexi

至尊木虫 (文坛精英)

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★
元元元儿(金币+1): 谢谢参与
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-11-25 00:48:32

非此专业，不懂啊，祝你好运吧！

2楼2016-11-23 18:48:15

智明寻找春娇

新虫 (初入文坛)

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★ ★
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-25 00:48:39

引用回帖:

1楼: Originally posted by 元元元儿 at 2016-11-23 18:42:01
小伙伴们，帮忙看看前四种是什么情况，应该不是模版降解造成的，2.6和3.7和4.8用的同一个模版，谢谢啦

...

首先，要说清楚是用什么跑出来的，前四条带上很明显，在胶孔处有大量残余，说明是有大分子物质纯在，建议先测下浓度，去除蛋白质等大分子物质在进行跑胶

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13楼2016-11-25 00:38:29

luokaikmt

铁虫 (初入文坛)

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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

先要清楚你跑的是什么东西，再分析原因

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14楼2016-11-25 07:40:54