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元元元儿
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[交流]
PCR相关问题
小伙伴们,帮忙看看前四种是什么情况,应该不是模版降解造成的,2.6和3.7和4.8用的同一个模版,谢谢啦
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1楼
2016-11-23 18:42:01
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黄菠萝小姐
新虫
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
25楼
:
Originally posted by
元元元儿
at 2016-11-29 19:03:31
没有引物二聚体的是模版稀释10倍了,还是弥散,好难过
...
你的marker都弥散,建议你,1.换个机器跑2.换电泳液 也有可能是电流电压不合适,我能想到的就只有这样,你可以跑跑别的,如果能跑出来,说明是你样品的问题,以我自己做的经验,就是电泳液太久了,模版浓度太高
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26楼
2016-11-29 19:07:19
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zuiaixuexi
至尊木虫
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★
元元元儿(金币+1): 谢谢参与
xn8008: 欢迎发帖交流
2016-11-25 00:48:32
非此专业,不懂啊,祝你好运吧 !
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2楼
2016-11-23 18:48:15
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智明寻找春娇
新虫
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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流
2016-11-25 00:48:39
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
元元元儿
at 2016-11-23 18:42:01
小伙伴们,帮忙看看前四种是什么情况,应该不是模版降解造成的,2.6和3.7和4.8用的同一个模版,谢谢啦
...
首先,要说清楚是用什么跑出来的,前四条带上很明显,在胶孔处有大量残余,说明是有大分子物质纯在,建议先测下浓度,去除蛋白质等大分子物质在进行跑胶
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13楼
2016-11-25 00:38:29
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luokaikmt
铁虫
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先要清楚你跑的是什么东西,再分析原因
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14楼
2016-11-25 07:40:54
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