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元元元儿

新虫 (小有名气)


[交流] PCR相关问题

小伙伴们,帮忙看看前四种是什么情况,应该不是模版降解造成的,2.6和3.7和4.8用的同一个模版,谢谢啦

PCR相关问题


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元元元儿

新虫 (小有名气)


引用回帖:
26楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-29 19:07:19
你的marker都弥散,建议你,1.换个机器跑2.换电泳液 也有可能是电流电压不合适,我能想到的就只有这样,你可以跑跑别的,如果能跑出来,说明是你样品的问题,以我自己做的经验,就是电泳液太久了,模版浓度太高
...

好的好的,电泳液都是新换的,其他人跑细菌都没有问题-_-#

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27楼2016-11-29 19:08:43
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zuiaixuexi

至尊木虫 (文坛精英)



元元元儿(金币+1): 谢谢参与
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-11-25 00:48:32
非此专业,不懂啊,祝你好运吧 !
2楼2016-11-23 18:48:15
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智明寻找春娇

新虫 (初入文坛)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-25 00:48:39
引用回帖:
1楼: Originally posted by 元元元儿 at 2016-11-23 18:42:01
小伙伴们,帮忙看看前四种是什么情况,应该不是模版降解造成的,2.6和3.7和4.8用的同一个模版,谢谢啦

...

首先,要说清楚是用什么跑出来的,前四条带上很明显,在胶孔处有大量残余,说明是有大分子物质纯在,建议先测下浓度,去除蛋白质等大分子物质在进行跑胶

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13楼2016-11-25 00:38:29
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luokaikmt

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先要清楚你跑的是什么东西,再分析原因

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14楼2016-11-25 07:40:54
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