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ly_joe

木虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱分峰问题 已有10人参与

最近的液相色谱着实闹心,老是出峰后拖尾,之前以为是柱子和方法的问题,排查后发现应该不是,请各位看看是不是单向阀或者在线过滤器的问题呐?很是苦恼。请大家帮忙看看~感激不尽

液相色谱分峰问题


液相色谱分峰问题-1


@superyeast 发自小木虫IOS客户端
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一只虾米

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ly_joe(费姚永芬代发): 金币+10, 辛苦了 2016-12-01 13:09:23
如果确定不是柱子和方法的问题,可能原因:
样品的问题,我们每次做同一种样品,但是批次不一样,有时候就出现了这种情况,上次遇到过。
也可能是流动相的ph不合适,调节ph试一下。
goodgoodworkdaydayup
6楼2016-11-18 10:26:56
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liuzx1987

金虫 (小有名气)

如果是新换的柱子,可能是色谱柱没接好或是哪个接口没接好造成死体积大、也可能是保护柱脏、在线过滤器和混合器堵了。你看看压力与之前相比有没有变化。

发自小木虫IOS客户端
C8H16O2
8楼2016-11-21 11:07:30
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

首先你们怎么排除不是方法的问题的,个人感觉这个对解决你们的问题显得蛮重要的。单看这个问题,我觉得你可以尝试是不是什么接口没有连接好,另外就是比对和正常下的分析条件和仪器条件。
9楼2016-11-21 13:15:59
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figols

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

是之前做这个样品没有突然出现的,还是最近样品之前没做过怎么做都这个样子?一般来说,是柱子和流动相的问题,如果确定不管做什么都有,那可能是peak管太粗,死体积保留过大的问题,之前我做的一台就是这样,打什么换什么都拖尾,后来换了内径比较小的peak管就好多了
在痛苦中涅槃
10楼2016-11-21 15:00:45
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201421021388

银虫 (小有名气)

你做的东西含有可电离的氢离子?另外你用的是硅胶柱?如果这两个同时存在就会拖尾

发自小木虫Android客户端
14楼2016-11-23 00:13:06
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爱钻研的小唐

新虫 (初入文坛)

你自己都排出柱子和方法的问题了,那接着考虑样品的问题了吧!

发自小木虫IOS客户端
23楼2016-12-30 12:02:18
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普通回帖

木易十日十月

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你都考虑到是不是堵了为什么不去验证一下?怎么排除色谱柱问题的?√峰形有影响的只是柱后体积柱前没影响的,可以一段一段排除。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2016-11-17 19:28:47
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ly_joe

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 木易十日十月 at 2016-11-17 19:28:47
你都考虑到是不是堵了为什么不去验证一下?怎么排除色谱柱问题的?√峰形有影响的只是柱后体积柱前没影响的,可以一段一段排除。

谢谢~我一一排查一下

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3楼2016-11-17 19:32:04
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zusn

铁虫 (文坛精英)

可能原因:
1、色谱柱填料塌陷;
2、色谱柱筛板堵塞;
3、进样器转子密封圈损坏。
.................
4楼2016-11-18 07:01:52
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ly_joe

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zusn at 2016-11-18 07:01:52
可能原因:
1、色谱柱填料塌陷;
2、色谱柱筛板堵塞;
3、进样器转子密封圈损坏。
.................

我换的新柱子

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5楼2016-11-18 08:16:19
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xyzab112

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
色谱柱前面有保护住吗?如果是换了新柱子还是这种情况,就有可能是保护住的问题,把保护住换了试试!
action speaks louder than words
7楼2016-11-20 11:17:44
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