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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱分峰问题
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nnnnn10

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

确定是拖尾吗，第一张图和第二张图的液相条件比如流动相配的一样吗，看着更像是峰没有分开后面有小的杂质
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11楼2016-11-21 15:41:45
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nuktyym81
祝福
12楼2016-11-21 15:54:46
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cz490578624

新虫 (小有名气)
这个后面是包东西了吧，冲冲柱子试试看

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13楼2016-11-22 23:38:01
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201421021388

银虫 (小有名气)
你做的东西含有可电离的氢离子？另外你用的是硅胶柱？如果这两个同时存在就会拖尾

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14楼2016-11-23 00:13:06
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201421021388

银虫 (小有名气)
但看着是包东西了

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15楼2016-11-23 00:14:19
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

出峰那么早，会不会是溶剂效应啊。10min以后的峰形如何？
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大家好，才是真的好
16楼2016-11-24 08:39:13
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imnanbing

木虫 (正式写手)
信号太弱了吧，不行加点酸，或改液相梯度。

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17楼2016-11-24 09:18:09
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tuange

木虫 (著名写手)

第三军团首席执行官

【答案】应助回帖

出峰太快了，起码七八分钟以后出比较合适
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人寿百年尔，谁得死其所。有生当醉饮，借月照华庭。
18楼2016-11-24 10:30:11
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ly_joe

木虫 (正式写手)
谢谢大家，问题基本解决了。一一排查，最终解决，感谢大家的热心帮助

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人生的意义就在于不断的充实自我
19楼2016-11-24 14:12:13
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
我倒是更倾向于你的样品不纯，不是仪器或柱子的问题。

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20楼2016-11-24 14:18:42
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