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15516735873新虫 (初入文坛)
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细菌 16S rRNA 测序 双峰 已有4人参与
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用16S rRNA基因鉴定菌种，凝胶电泳有拖带现象，PCR测序结果总是正向双峰，反向正常，是什么原因，怎么破  W20161014.jpg |
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3楼2016-10-18 22:39:30
2楼2016-10-18 22:36:25
liuhaolin3
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4楼2016-10-19 00:02:15
runrain
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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之前好像也遇到过这种情况，我的好些是开始出现杂峰的位置有连续几个G碱基，具体可以咨询测序公司，他们比较有经验。针对这种情况，可以反向单向测通，需要设计引物，不过都可以交给测序公司做，你只要出引物合成的费用。16s单向测通的话，再设计多两个引物就能测通了。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2016-10-19 09:13:38
wubingqi
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