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细菌 16S rRNA 测序 双峰
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新虫
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MM
专业: 病原细菌与放线菌生物学
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细菌 16S rRNA 测序 双峰
已有4人参与
用16S rRNA基因鉴定菌种,凝胶电泳有拖带现象,PCR测序结果总是正向双峰,反向正常,是什么原因,怎么破
W20161014.jpg
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天生我才必有用
1楼
2016-10-18 22:19:13
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wubingqi
木虫
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专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
纯在突变,常见。
克隆测序。
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6楼
2016-10-19 11:43:24
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那山那水那人
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专业: 微生物学
你这应该是2000的maker,16S一般只有1300~1500bp。
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2楼
2016-10-18 22:36:25
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那山那水那人
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专业: 微生物学
你这初步判断是引物和模板没有结合上,你可以直接拿模板与这个PCR产物一块点样做对照看看
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3楼
2016-10-18 22:39:30
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liuhaolin3
至尊木虫
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专业: 微生物资源与分类学
换个测序引物试试
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4楼
2016-10-19 00:02:15
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