| 查看: 5274 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
15516735873新虫 (初入文坛)
|
[求助]
细菌 16S rRNA 测序 双峰 已有4人参与
|
||
用16S rRNA基因鉴定菌种，凝胶电泳有拖带现象，PCR测序结果总是正向双峰，反向正常，是什么原因，怎么破  W20161014.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
免疫学博士有名额，速联系
已经有7人回复
-
多组分精馏求助
已经有5人回复
-
交叉科学部支持青年基金，对三无青椒是个机会吗？
已经有7人回复
-
青椒八年已不青，大家都被折磨成啥样了？
已经有15人回复
-
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有6人回复
-
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有5人回复
-
Fe3O4@SiO2合成
已经有6人回复
-
青年基金C终止
已经有4人回复
-
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
runrain
金虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 3399.9
- 红花: 3
- 帖子: 107
- 在线: 87.5小时
- 虫号: 925234
- 注册: 2009-12-11
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
之前好像也遇到过这种情况，我的好些是开始出现杂峰的位置有连续几个G碱基，具体可以咨询测序公司，他们比较有经验。针对这种情况，可以反向单向测通，需要设计引物，不过都可以交给测序公司做，你只要出引物合成的费用。16s单向测通的话，再设计多两个引物就能测通了。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2016-10-19 09:13:38
2楼2016-10-18 22:36:25
3楼2016-10-18 22:39:30
liuhaolin3
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 94 (初中生)
- 金币: 16918.5
- 红花: 15
- 帖子: 1163
- 在线: 178.7小时
- 虫号: 1116160
- 注册: 2010-10-08
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
4楼2016-10-19 00:02:15