24小时热门版块排行榜    

查看: 5230  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

15516735873

新虫 (初入文坛)

[求助] 细菌 16S rRNA 测序 双峰 已有4人参与

用16S rRNA基因鉴定菌种,凝胶电泳有拖带现象,PCR测序结果总是正向双峰,反向正常,是什么原因,怎么破

细菌 16S rRNA  测序 双峰
W20161014.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

天生我才必有用
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyhwjm100

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

测序双峰,表明您的PCR产物不单一,最根本的是您的菌未完全分离,仍有杂菌存在,建议继续划线培养,然后菌P测序检测
9楼2016-10-28 19:57:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

那山那水那人

新虫 (初入文坛)

你这应该是2000的maker,16S一般只有1300~1500bp。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-10-18 22:36:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

那山那水那人

新虫 (初入文坛)

你这初步判断是引物和模板没有结合上,你可以直接拿模板与这个PCR产物一块点样做对照看看

发自小木虫Android客户端
3楼2016-10-18 22:39:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuhaolin3

至尊木虫 (著名写手)

4楼2016-10-19 00:02:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见