版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3031)
>
文献求助
(218)
>
导师招生
(202)
>
虫友互识
(179)
>
硕博家园
(55)
>
博后之家
(52)
>
公派出国
(50)
>
考博
(49)
>
论文投稿
(48)
>
休闲灌水
(44)
>
基金申请
(38)
>
考研
(38)
>
论文道贺祈福
(32)
>
招聘信息布告栏
(31)
>
教师之家
(26)
>
找工作
(26)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
HPLC求高手指点
6
1/1
返回列表
查看: 631 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
小子阿良
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 670.4
散金: 30
红花: 1
帖子: 114
在线: 45.6小时
虫号: 3555852
注册: 2014-11-24
性别: GG
专业: 有机合成
[
求助
]
HPLC求高手指点
已有2人参与
刚接触色谱,老师让做液相色谱,物质是2-氨基-5硝基苯甲酸甲酯。产物经过重结晶提纯,老师说想知道纯度,现在对用什么柱子和流动相不懂啊!看了一下理论,但还是一头雾水,是用C18呢还是用离子交换呢?求高手指点。
@
学术巨星
发自小木虫Android客户端
回复此楼
» 猜你喜欢
二区文章值多少
已经有5人回复
限项规定
已经有7人回复
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有4人回复
救命帖
已经有8人回复
招博士
已经有4人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
最失望的一年
已经有18人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
计算ECD出错,求高手指点!
已经有13人回复
熊果酸的TLC和HPLC
已经有11人回复
按照别人文章的方法处理血样,结果因为杂质影响导致随后结果基线不稳,求指点!
已经有4人回复
求助 硼替佐米的 高效液相条件
已经有2人回复
HPLC色谱峰分叉严重,求有经验者指点
已经有2人回复
跪求懂指纹图谱的高手指点!!!
已经有9人回复
UC-3281 HPLC PUMP 不出水,泵有问题,该怎么解决?
已经有6人回复
有没有GC/MS的高手求指点
已经有10人回复
求核磁高手指点迷经--为什么我的化合物会没有列分呢?
已经有10人回复
跑液相时梯度空跑也会出很大的峰,请问各位高手是怎么个情况啊?
已经有27人回复
紧急求助: HPLC流速过大后,峰高和峰面积比以前小了近20倍,怎么办???
已经有2人回复
HPLC有关问题,求高人···
已经有13人回复
求助各路高手 HPLC上的这个诡异峰是神马
已经有29人回复
求异构体分离方法
已经有5人回复
关于HPLC 出峰
已经有9人回复
用HPLC测药材种的混合氨基酸
已经有16人回复
HPLC测含量
已经有13人回复
HPLC 峰拖尾
已经有22人回复
HPLC 基线很不稳定怎么回事?
已经有13人回复
菜鸟求问环烷油检测
已经有6人回复
【求助】求关于HPLC-MS最新检测技术的一些课件或关于实验方法的文献
已经有0人回复
【求助】求助HPLC中遇到的梯度洗脱问题!!!
已经有17人回复
1楼
2016-10-09 16:21:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
柳絮虫
新虫
(职业作家)
应助: 347
(大学生)
金币: 1662.9
红花: 69
帖子: 3005
在线: 315.6小时
虫号: 4465824
注册: 2016-03-04
专业: 植物资源学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
用普通的C-18柱就可以了,流动相首选甲醇-水或乙腈-水。若是峰型不好可以添加离子对试剂。但是,若需要测定纯度,似乎需要标准品(已知纯度)做对照。
赞
一下
回复此楼
2楼
2016-10-09 20:11:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lcx633123
银虫
(小有名气)
应助: 34
(小学生)
金币: 20.1
散金: 440
红花: 8
帖子: 198
在线: 72.9小时
虫号: 3789925
注册: 2015-04-05
专业: 药物毒理
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
柳絮虫
at 2016-10-09 20:11:33
用普通的C-18柱就可以了,流动相首选甲醇-水或乙腈-水。若是峰型不好可以添加离子对试剂。但是,若需要测定纯度,似乎需要标准品(已知纯度)做对照。
同意此楼,但是还有些细节问题。比如说化合物带有氨基,用一般键合相色谱的话容易拖尾,可以在流动相中0.2%左右的三乙胺。含硝基极性大,出峰会很早,但流动相中有机相含量大时硝基化合物色谱峰的分离度较差。就要自己慢慢摸索咯。
赞
一下
回复此楼
思想有多暴烈,现实就有多收敛。
3楼
2016-10-10 09:20:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小子阿良
新虫
(小有名气)
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
柳絮虫
at 2016-10-09 20:11:33
用普通的C-18柱就可以了,流动相首选甲醇-水或乙腈-水。若是峰型不好可以添加离子对试剂。但是,若需要测定纯度,似乎需要标准品(已知纯度)做对照。
谢
发自小木虫Android客户端
4楼
2016-10-11 19:19:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小子阿良
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 670.4
散金: 30
红花: 1
帖子: 114
在线: 45.6小时
虫号: 3555852
注册: 2014-11-24
性别: GG
专业: 有机合成
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
lcx633123
at 2016-10-10 09:20:06
同意此楼,但是还有些细节问题。比如说化合物带有氨基,用一般键合相色谱的话容易拖尾,可以在流动相中0.2%左右的三乙胺。含硝基极性大,出峰会很早,但流动相中有机相含量大时硝基化合物色谱峰的分离度较差。就要 ...
好的,谢谢
发自小木虫Android客户端
回复此楼
5楼
2016-10-11 19:19:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
杨家大少
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17.5
帖子: 9
在线: 5.4小时
虫号: 4923976
注册: 2016-08-17
性别: GG
www.baidu.com
回复此楼
检验检测,上www.renrenlab.com
6楼
2016-10-11 21:53:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
小子阿良
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定