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scofield111

银虫 (正式写手)

[求助] 跑蛋白质电泳,有很多杂条带, 已有2人参与

怎么确定自己的酶在哪个条带,文献上指出的蛋白大小在70Kda,自己的电泳图上也有相应的条带位置倒是,怎么确定是哪个呢?,1,2,3,4条泳道是浓度不同的样,都是一个东西,

跑蛋白质电泳,有很多杂条带,
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wwbqzhj

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你没有阴性对照吗?加一个泳道跑一个未做诱导的菌体的电泳,对比有没有新条带就知道了呀
2楼2016-09-24 09:06:35
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wwbqzhj

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

如图,一对比就很明显了,有与阴性对照不同的目的带
跑蛋白质电泳,有很多杂条带,-1
左边粗条带为目的蛋白,右边为阴性对照

3楼2016-09-24 09:16:20
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scofield111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wwbqzhj at 2016-09-24 09:06:35
你没有阴性对照吗?加一个泳道跑一个未做诱导的菌体的电泳,对比有没有新条带就知道了呀

哦,这样啊,谢谢

发自小木虫Android客户端
4楼2016-09-24 16:50:15
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scofield111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wwbqzhj at 2016-09-24 09:16:20
如图,一对比就很明显了,有与阴性对照不同的目的带

左边粗条带为目的蛋白,右边为阴性对照

你中间那个不是marker么

发自小木虫Android客户端
5楼2016-09-24 17:32:50
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scofield111

银虫 (正式写手)

???????:
2?: Originally posted by wwbqzhj at 2016-09-24 09:06:35
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????С???Android?????
6楼2016-09-24 18:12:31
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加一个对照的样,一比不就知道了吗,哪个带多了,哪个带是表达后出来的,一眼就能看出来

发自小木虫Android客户端
···
7楼2016-09-26 23:04:24
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一个不小心就

金虫 (正式写手)

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6?: Originally posted by scofield111 at 2016-09-24 18:12:31
???????????????????????
...

??δ??????????????????western blot
8楼2016-09-27 13:05:37
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scofield111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 一个不小心就 at 2016-09-27 13:05:37
拿未诱导的酵母跑胶。实在不行western blot...

哥们,我wb是做什么的,谢谢

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9楼2016-09-27 19:56:16
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mould

金虫 (小有名气)

钻石

你的表达载体是什么?表达载体表达的蛋白与目的蛋白结合后的融合蛋白总分子量就是你需要在marker上确定的条带位置。

发自小木虫Android客户端
人生没有如果,却有很多但是!
10楼2016-09-29 20:34:06
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