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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

[求助] RACE胶回收测序已有1人参与

测序结果说非单一条带,我明明切的单一条带,怎么办呀?
这种情况就不能测序吗?

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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

2楼2016-06-08 11:44:15
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

3楼2016-06-08 12:15:50
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

4楼2016-06-08 12:25:35
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armigera

金虫 (正式写手)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-07-29 08:19:59
连到载体转化到菌里,挑斑验证再测序试试~

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2016-06-08 12:35:43
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by armigera at 2016-06-08 12:35:43
连到载体转化到菌里,挑斑验证再测序试试~

载体有bug根本连不上

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6楼2016-06-08 15:35:50
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armigera

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 不错的建议,希望以后可以更具体些 2016-06-09 09:56:25
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 不错的建议,加油继续 2016-06-11 08:42:38
引用回帖:
6楼: Originally posted by yuguiyan at 2016-06-08 15:35:50
载体有bug根本连不上
...

可以试试T载体,但对PCR所用的taq酶有要求,不要用那种有外切酶活性的,那种会去掉扩增产物末端的A,影响连接。

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7楼2016-06-08 16:02:22
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
7楼: Originally posted by armigera at 2016-06-08 16:02:22
可以试试T载体,但对PCR所用的taq酶有要求,不要用那种有外切酶活性的,那种会去掉扩增产物末端的A,影响连接。
...

正好我这个酶不能连T载体,我要哭死了

请问RACE做两轮PCR你做过吗?

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8楼2016-06-08 16:07:17
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armigera

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by yuguiyan at 2016-06-08 16:07:17
正好我这个酶不能连T载体,我要哭死了
请问RACE做两轮PCR你做过吗?
...

说明你用的酶比较高级。
做过

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9楼2016-06-08 16:14:00
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
9楼: Originally posted by armigera at 2016-06-08 16:14:00
说明你用的酶比较高级。
做过
...

两轮的引物要距离多远呀

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10楼2016-06-08 16:38:39
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