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rongfang9081银虫 (初入文坛)
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多糖清除羟基自由基 已有3人参与
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| 求大家围观,做过Fenton反应生成羟基自由基,水杨酸显色反应,再用多糖清除羟基自由基,为什么我做的样品比空白对照颜色还深,而且,随浓度的增加颜色越深(清除率低),还经常会有负值出现!!!太头疼了,我用的条件是1.8mmol/L Feso4 2mL,1.8mmol/L 水杨酸-乙醇1.5mL,多糖溶液1mL,0.03%H2O2 0.1mL.37度30min。希望懂的人们帮忙分析一下,在这里先谢谢你了! |
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rongfang9081
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7楼2016-05-31 10:28:14
2楼2016-05-30 21:09:26
rongfang9081
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3楼2016-05-30 21:14:22
4楼2016-05-30 21:15:24
5楼2016-05-30 21:15:40
【答案】应助回帖
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测抗氧化有多种方法,需要根据你的原料情况来选择,根据你描述的情况来看有2点需要注意:(1)测定之前需要离心除去悬浮物;(2)样品处理过程中需要除去可能的干扰物质,也就是需要对糖进行初步的提纯。 显然你的实验受到其他物质的干扰,也就是这些干扰物质使得反应后颜色很深,而且浓度越大颜色越深。 祝成功! |
6楼2016-05-31 08:19:45
tcwpj2102
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【答案】应助回帖
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建议参照陆占国发的文章中抗氧化的测定,用Dpph做效果很好 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-05-31 14:46:17
rongfang9081
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9楼2016-05-31 17:01:29
tcwpj2102
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