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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提质粒双酶切怎么电泳这样？
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铿锵爪神

金虫 (正式写手)

[求助] 提质粒双酶切怎么电泳这样？ 已有1人参与

大提质粒并进行双酶切，以前做一直没什么问题，这次怎么变成这样？是跟我换成了百分之二的琼脂糖胶有关吗？以前都是百分之一的，为什么换了胶就变这样了？

提质粒双酶切怎么电泳这样？


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1楼 2016-04-13 18:24:22
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铿锵爪神

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-04-13 19:40:55
这个胶的问题在哪里呢？marker跑的挺好的呀，不知道你说的是什么问题

我的问题是为什么下面有一条很亮的带，质粒应该是两千多bp的啊？

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5楼2016-04-14 11:07:27
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个胶的问题在哪里呢？marker跑的挺好的呀，不知道你说的是什么问题

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天空才是极限，我有信心飞的更高！
2楼2016-04-13 19:40:55
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梅太奇阿拉干

木虫 (小有名气)
酶切多长时间？条带大小能和maker对上吗？

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3楼2016-04-13 20:38:55
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梅太奇阿拉干

木虫 (小有名气)
提质粒时加rna酶了吗

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4楼2016-04-13 20:41:51
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