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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 峰面积不稳定的原因
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lcjiaojiao

新虫 (小有名气)

[求助] 峰面积不稳定的原因 已有4人参与

求助各位大神，标准品重复进样3次，峰面积相差20左右，经计算，RSD为2%，要求RSD值《1%，造成峰面积不稳定的原因有哪些，怎样解决呢？ @学术巨星
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1楼 2016-04-07 08:28:54
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lcjiaojiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xuchao7447 at 2016-04-07 09:00:54
手动进样还是自动的？样品溶剂是什么？

自动进样，溶剂为流动相，乙腈；甲酸=35；65
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3楼2016-04-07 09:21:22
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超
手动进样还是自动的？样品溶剂是什么？
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生活就是如此
2楼2016-04-07 09:00:54
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱温、室温、样品稳定性、检测器灯能量、基线未平衡
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铁甲依然在
4楼2016-04-07 09:24:43
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先，确定样品性质是否稳定。
其次，如果色谱柱前安装了预柱或滤芯，并且已经有段时间没更换过，应及时更换新的预柱或者清洗滤芯。
最后，核对下列各事项：
1）甲酸溶液要混匀
2）各个管路和进样针要排净气泡
3）柱温衡定，色谱柱要平衡充分。如果是梯度洗脱，在梯度之后适当延长平衡时间。
4）检测器预热充分，直至信号稳定
5）进样前采集基线，包括检测器信号，基线应平稳；柱压信号，压力波动应小于1 bar

发自小木虫IOS客户端
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5楼2016-04-07 17:17:59
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