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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 双酶切后片段变大
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amberhwk

新虫 (小有名气)

[交流] 双酶切后片段变大

挨着marker 的都是酶切前的，为什么都变大了

双酶切后片段变大


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1楼 2016-03-20 10:13:50
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原海亮

木虫 (著名写手)
★
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你酶切的质粒么？做的单酶切么？最左边的看着大小还差不多吧

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天空才是极限，我有信心飞的更高！
2楼2016-03-20 10:17:18
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amberhwk

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-20 10:17:18
你酶切的质粒么？做的单酶切么？最左边的看着大小还差不多吧

双酶切，右边是质粒，左边是pcr产物

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3楼2016-03-20 10:17:53
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原海亮

木虫 (著名写手)
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3楼: Originally posted by amberhwk at 2016-03-20 10:17:53
双酶切，右边是质粒，左边是pcr产物
...

左边pcr产物，是要连接载体的片段么？右边是质粒，是空载么？还是构建好的克隆，双酶切为什么看不到插入片段呢？

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4楼2016-03-20 10:19:52
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amberhwk

新虫 (小有名气)
是要做连接，不是空载体

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5楼2016-03-20 10:23:26
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zliean

金虫 (小有名气)
★
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质粒最前端是超螺旋状态 pcr后是线性dna 超螺旋本身就比线性跑的快很多

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6楼2016-03-20 10:51:02
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原海亮

木虫 (著名写手)
★
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引用回帖:
5楼: Originally posted by amberhwk at 2016-03-20 10:23:26
是要做连接，不是空载体

不是空载体，那双酶切怎么一条带额？没有插入片段么

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7楼2016-03-20 12:06:46
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得意地笑

木虫 (正式写手)
★
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黏性末端跑得慢，双酶切应该是成功的，可以接着往下做。
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8楼2016-03-22 00:45:03
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amberhwk

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 得意地笑 at 2016-03-22 00:45:03
黏性末端跑得慢，双酶切应该是成功的，可以接着往下做。

谢谢谢谢

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9楼2016-03-22 08:05:53
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amberhwk

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zliean at 2016-03-20 10:51:02
质粒最前端是超螺旋状态 pcr后是线性dna 超螺旋本身就比线性跑的快很多

谢谢

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10楼2016-03-22 08:06:11
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