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酶切基因组DNA酶切后电泳上样全飘没了怎么回事？
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做southern杂交，玉米基因组，CTAB法，2g去叶脉的叶子，异丙醇沉淀呈透明胶状，DNA浓度400ng/uL左右，酶切基因组DNA后电泳，混6＊loading buffer样品上飘，后又多加了buffer的量，有的下沉有的还是飘没了，怎么办？ 为何提的基因组DNA呈现胶状，看起来像芦荟胶，但比芦荟胶稀。 发自小木虫IOS客户端 |
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第一，样品太多，一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二，沉淀呈胶状也没什么事，完全溶解了就行。第三，沉淀溶水之前需要晾干，里边有乙醇的话就容易漂。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-03-08 20:49:42
3楼2016-03-10 16:05:28
4楼2016-03-10 20:16:38
