| 查看: 1352 | 回复: 3 | |||
[求助]
酶切基因组DNA酶切后电泳上样全飘没了怎么回事？
|
|
做southern杂交，玉米基因组，CTAB法，2g去叶脉的叶子，异丙醇沉淀呈透明胶状，DNA浓度400ng/uL左右，酶切基因组DNA后电泳，混6＊loading buffer样品上飘，后又多加了buffer的量，有的下沉有的还是飘没了，怎么办？ 为何提的基因组DNA呈现胶状，看起来像芦荟胶，但比芦荟胶稀。 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有145人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
|
第一，样品太多，一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二，沉淀呈胶状也没什么事，完全溶解了就行。第三，沉淀溶水之前需要晾干，里边有乙醇的话就容易漂。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-03-08 20:49:42
3楼2016-03-10 16:05:28
4楼2016-03-10 20:16:38
40