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tinbon

新虫 (初入文坛)

[求助] 酶切基因组DNA酶切后电泳上样全飘没了怎么回事？

做southern杂交，玉米基因组，CTAB法，2g去叶脉的叶子，异丙醇沉淀呈透明胶状，DNA浓度400ng/uL左右，酶切基因组DNA后电泳，混6＊loading buffer样品上飘，后又多加了buffer的量，有的下沉有的还是飘没了，怎么办？
为何提的基因组DNA呈现胶状，看起来像芦荟胶，但比芦荟胶稀。

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1楼 2016-03-08 18:13:47
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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)
第一，样品太多，一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二，沉淀呈胶状也没什么事，完全溶解了就行。第三，沉淀溶水之前需要晾干，里边有乙醇的话就容易漂。

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2楼2016-03-08 20:49:42
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tinbon

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 香蕉芒果99 at 2016-03-08 20:49:42
第一，样品太多，一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二，沉淀呈胶状也没什么事，完全溶解了就行。第三，沉淀溶水之前需要晾干，里边有乙醇的话就容易漂。

好像乙醇没有完全干，按你说的再试一试。
谢谢相助～

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3楼2016-03-10 16:05:28
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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tinbon at 2016-03-10 16:05:28
好像乙醇没有完全干，按你说的再试一试。
谢谢相助～
...

祝实验顺利！

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4楼2016-03-10 20:16:38
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