| 查看: 1274 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
酶切基因组DNA酶切后电泳上样全飘没了怎么回事？
|
||
|
做southern杂交，玉米基因组，CTAB法，2g去叶脉的叶子，异丙醇沉淀呈透明胶状，DNA浓度400ng/uL左右，酶切基因组DNA后电泳，混6＊loading buffer样品上飘，后又多加了buffer的量，有的下沉有的还是飘没了，怎么办？ 为何提的基因组DNA呈现胶状，看起来像芦荟胶，但比芦荟胶稀。 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有3人回复
4楼2016-03-10 20:16:38
|
第一，样品太多，一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二，沉淀呈胶状也没什么事，完全溶解了就行。第三，沉淀溶水之前需要晾干，里边有乙醇的话就容易漂。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-03-08 20:49:42
3楼2016-03-10 16:05:28
