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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tinbon

新虫 (初入文坛)

[求助] 酶切基因组DNA酶切后电泳上样全飘没了怎么回事?

做southern杂交,玉米基因组,CTAB法,2g去叶脉的叶子,异丙醇沉淀呈透明胶状,DNA浓度400ng/uL左右,酶切基因组DNA后电泳,混6*loading buffer样品上飘,后又多加了buffer的量,有的下沉有的还是飘没了,怎么办?
为何提的基因组DNA呈现胶状,看起来像芦荟胶,但比芦荟胶稀。

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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by tinbon at 2016-03-10 16:05:28
好像乙醇没有完全干,按你说的再试一试。
谢谢相助~
...

祝实验顺利!

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4楼2016-03-10 20:16:38
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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)

第一,样品太多,一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二,沉淀呈胶状也没什么事,完全溶解了就行。第三,沉淀溶水之前需要晾干,里边有乙醇的话就容易漂。

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2楼2016-03-08 20:49:42
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tinbon

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 香蕉芒果99 at 2016-03-08 20:49:42
第一,样品太多,一般50-100mg磨好的粉就可以了。第二,沉淀呈胶状也没什么事,完全溶解了就行。第三,沉淀溶水之前需要晾干,里边有乙醇的话就容易漂。

好像乙醇没有完全干,按你说的再试一试。
谢谢相助~

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3楼2016-03-10 16:05:28
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