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构建重组质粒遇到了问题，请大家帮忙看看~~谢谢~~！ 已有2人参与
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准备构建pET28a-MAN重组质粒，MAN基因在pUC57载体上，长度1100bp。 现把pET28a和pUC57分别双酶切后跑胶，见图一，分别切下1100bp和5300bp的片段然后用天根琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收后，再跑胶鉴定出现了两条带分别在750bp和2500bp处出现多余的带，见图二。 请大家帮忙看看这是怎么回事？实验卡在这，急急急啊~~~   图1.MAN和pET-28a质粒双酶切后跑胶.jpg  图2.MAN和pET-28a质粒双酶切胶回后鉴定.jpg |
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5楼2016-03-06 21:23:10
aoluoquan
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2楼2016-03-05 13:23:48
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ken19860823
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4楼2016-03-06 10:58:14
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