如题，分离胶浓度8%，

如图所示，sdspage的电泳条带，跑成这个样子是什么原因？

还有一个问题就是镍柱纯化过的同一个蛋白样品，跑SDSPAGE电泳，跑出来的条带有时候为一个条带，有时候为2个，有时候为3个，首先排除纯化不干净的这种情况，大家知道怎么解释这种现象嘛，...

我的生物样品如果用定量滤纸过滤的话，会不会影响光谱方面的分析？以及SDSPAGE呢？之前用滤膜很难过滤，所以才想用滤纸的wyy080214klicking学术巨星鸭绿江畔

我的生物样品如果用定量滤纸过滤的话，会不会影响光谱方面的分析？以及SDSPAGE呢？之前用滤膜很难过滤，所以才想用滤纸的liubinliuanan

用大肠杆菌在M9minimummedia里用IPTG诱导表达，加完IPTG即出现目标蛋白，SDSPAGE上大小和我们预期的一样。但是它死活不挂镍柱，N端有6个histag，试过加6M盐酸胍、6M尿素，变性条件纯化，...

(质粒测序正确，表达后跑过sdspage已看到表达的蛋白条带。没加目标蛋白前，空载体能表达6histag-MBP,并且能在镍柱上纯化出来MBP。为什么在它C端加了目标蛋白后就挂不上柱子了呢？是因为目标...

原质粒是PET系列带MBP融合蛋白，在Rosetta大肠杆菌里表达，没有插入序列的空质粒能大量表达MBP，但是把序列插入在MBP后SDSPAGE上没有看到表达蛋白条带。请问：1.想过换宿主菌，但是既然同样...

上样，50ugunhistagged蛋白与树脂混合30min,5,同步骤3.6，剩余15ulbuffer，加5ul4xsdsloadingbuffer沸水浴3min，7.sdspage，8.不管是实验组还是阴性对照都有两个条带，

另外，跑SDSPAGE的时候，用的samplebuffer里含有巯基乙醇，这个会影响吗？难道会切断MBP融合蛋白？如果是降解了，估计是断裂成很多片段了，因为前几步洗柱没有看到很显眼的某个条带。请教...

本人利用毕赤酵母GS115表达酶蛋白，前期在BMMY培养基中甲醇诱导表达后离心，取上清粗酶液进行SDSPAGE，都能看到很单一的目的条带，几乎看不到杂带；但最近不知为什么，在BMMY培养基中诱导...

一个大概31KD的蛋白，通过pet_30a载体做的原核载体表达，...41KD的带更粗些，而且通过SDSPAGE跑诱导表达的小时样时趋势更正确。不知道哪条带是我的蛋白了～求大神指点啊biostar2009飞约疯人院

最近想做连接相关的实验，想用goldview染SDSPAGD凝胶，不知道可有同学做过类似了，我染了一次，加了一块胶里加了3ul的goldview的，拍胶的时候没看到，不知道是我加的量太少，还是确实染不...

最近跑sdspage.发现20uM终浓度的iptg都诱导出目的蛋白了。(1M的iptg加0.1u到5ml的菌液里)。大神们，我是不是要继续分组来找iptg的最低诱导浓度哇，我看网上0.1mM的浓度就可以做啦hc-...

suchasproliferation,apoptosis,reportergene,Tcellstimulation,mixedlymphocytereaction,cytokinereleaseassaysetc.Familiarwithmulti-colorflowcytometry,qRT-PCR,ELISA,SDSPAGE,...

做SDSPAGE电泳时开始还正常，几分钟后电压和电流都为零了。电泳仪重启不行，换了电泳槽也不行，求大神指点。

sdspage少写了

测定血红蛋白分子量一般用凝胶过滤法吗[发自小木虫ios客户端]

SDS预制胶跑的血清样品，为什么出现这种情况？

电泳结束后上面出现一条浅条带，之前都没有过，不知道是什么问题(O_O)？

我用的小分子胶电泳跑。跑了大约4个小时只跑了一半不到，SDSpage电泳的所以成份都是刚配不久的，求各位大神帮忙指点

做胶的时候都好好的，就是跑起来过了一段时间后runninggel中间会出现一条分层，然而胶并没有断，可是蛋白到了这里以后就跑不下去了，卡在了那里。配方我用的是我曾经一直用的，在以前的实验...

我跑sdspage的时候，有时候会在溴酚蓝形成的蓝线前，还有一个淡粉色的线，请问是怎么回事？biostar2009[Lasteditedby刘德华1961on2017-5-22at19:43]

我跑sdspage的时候，有时候会在溴酚蓝形成的蓝线前，还有一个淡粉色的线，请问是怎么回事？

SDSpage电泳脱色后，凝胶的保存液怎么配制？