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请问大家一个酶学方面的问题,刚开始接触分子方面实验,不是很熟悉。做的重组蛋白,然后做MALDI TOF质谱鉴定得出的氨基酸序列,与当初质粒重组子测序的目的蛋白氨基酸序列不太一样,这个属于正常现象嘛?还有一个问题就是镍柱纯化过的同一个蛋白样品,跑SDS PAGE电泳,跑出来的条带有时候为一个条带,有时候为2个,有时候为3个,首先排除纯化不干净的这种情况,大家知道怎么解释这种现象嘛,非常感谢。

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xiaopei子

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有没有可能生成多聚体呢?比较一下分子量

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7楼2020-02-06 20:39:06
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2020-02-04 10:57   回复  
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tzynew4楼
2020-02-04 11:10   回复  
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herethere5楼
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