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新虫 (小有名气)
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请问大家一个酶学方面的问题，刚开始接触分子方面实验，不是很熟悉。做的重组蛋白，然后做MALDI TOF质谱鉴定得出的氨基酸序列，与当初质粒重组子测序的目的蛋白氨基酸序列不太一样，这个属于正常现象嘛？还有一个问题就是镍柱纯化过的同一个蛋白样品，跑SDS PAGE电泳，跑出来的条带有时候为一个条带，有时候为2个，有时候为3个，首先排除纯化不干净的这种情况，大家知道怎么解释这种现象嘛，非常感谢。

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1楼 2020-02-04 10:57:09
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xiaopei子

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有没有可能生成多聚体呢?比较一下分子量

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7楼2020-02-06 20:39:06
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shaojun04202楼
2020-02-04 10:57   回复  
18341841548(金币+1): 谢谢参与
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zhulei03243楼
2020-02-04 11:03   回复  
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tzynew4楼
2020-02-04 11:10   回复  
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herethere5楼
2020-02-04 11:11   回复  
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秋土豆香6楼
2020-02-04 12:01   回复  
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