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wxsj110

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母GS115表达外源蛋白,杂带很多

本人利用毕赤酵母GS115表达酶蛋白,前期在BMMY培养基中甲醇诱导表达后离心,取上清粗酶液进行SDSPAGE,都能看到很单一的目的条带,几乎看不到杂带;但最近不知为什么,在BMMY培养基中诱导表达后离心,取上清粗酶液进行SDSPAGE,就会有很多杂带,一连表达了很多次,每次跑SDAPAGE都有很多杂带,并且杂带位置都相同。菌种都是用的同一批,不存在退化的问题。请问各位可能是什么原因,谢谢了!
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llk8341

银虫 (小有名气)

有无染菌?诱导条件是否改变?

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2楼2018-11-18 16:29:58
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wxsj110

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by llk8341 at 2018-11-18 16:29:58
有无染菌?诱导条件是否改变?

无染菌,诱导条件一直没变

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3楼2018-11-18 20:00:33
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llk8341

银虫 (小有名气)

只能重新转一次,再看。

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4楼2018-11-19 13:33:07
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BIOBW百欧

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by llk8341 at 2018-11-18 16:29:58
有无染菌?诱导条件是否改变?

额,这个原因怎么找啊,说不定换个人,换个瓶子就好了
5楼2018-11-22 11:11:52
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烟尘遇雨

新虫 (初入文坛)

6楼2018-11-27 20:38:54
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抽质粒啊

新虫 (正式写手)

破碎菌,提取蛋白时用的结合液有什么用

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7楼2019-01-15 18:56:41
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抽质粒啊

新虫 (正式写手)

8楼2019-01-15 18:58:48
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开心真爱维尼

新虫 (小有名气)

9楼2019-05-28 19:11:44
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JerryJack

新虫 (小有名气)

你可以试着换染色的方法,很有可能是染菌了,如果实在不能确定,你可以做镜检,看看

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10楼2020-05-13 23:58:44
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