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毕赤酵母GS115表达外源蛋白，杂带很多
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| 本人利用毕赤酵母GS115表达酶蛋白，前期在BMMY培养基中甲醇诱导表达后离心，取上清粗酶液进行SDSPAGE，都能看到很单一的目的条带，几乎看不到杂带；但最近不知为什么，在BMMY培养基中诱导表达后离心，取上清粗酶液进行SDSPAGE，就会有很多杂带，一连表达了很多次，每次跑SDAPAGE都有很多杂带，并且杂带位置都相同。菌种都是用的同一批，不存在退化的问题。请问各位可能是什么原因，谢谢了！ |
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