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wxsj110

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母GS115表达外源蛋白,杂带很多

本人利用毕赤酵母GS115表达酶蛋白,前期在BMMY培养基中甲醇诱导表达后离心,取上清粗酶液进行SDSPAGE,都能看到很单一的目的条带,几乎看不到杂带;但最近不知为什么,在BMMY培养基中诱导表达后离心,取上清粗酶液进行SDSPAGE,就会有很多杂带,一连表达了很多次,每次跑SDAPAGE都有很多杂带,并且杂带位置都相同。菌种都是用的同一批,不存在退化的问题。请问各位可能是什么原因,谢谢了!
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llk8341

银虫 (小有名气)

4楼2018-11-19 13:33:07
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llk8341

银虫 (小有名气)

有无染菌?诱导条件是否改变?

发自小木虫Android客户端
2楼2018-11-18 16:29:58
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wxsj110

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by llk8341 at 2018-11-18 16:29:58
有无染菌?诱导条件是否改变?

无染菌,诱导条件一直没变

发自小木虫Android客户端
3楼2018-11-18 20:00:33
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BIOBW百欧

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by llk8341 at 2018-11-18 16:29:58
有无染菌?诱导条件是否改变?

额,这个原因怎么找啊,说不定换个人,换个瓶子就好了
5楼2018-11-22 11:11:52
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