友友们，我用不动杆菌和质粒PUC19做自然转化，做了好几次了，怎么转不进去啊

（4）链亲合一蛋白A结合反应：每孔加入50μl用稀释液稀释的已与生物素-pUC19结合的链亲合素-蛋白A嵌合体，室温（22℃）50min，使得嵌合体-pUC19结合于固相的抗原抗体复合物上，然后洗板15次...

求pSV-SPORT，pBAD，pSB1A3，pUC19的空载，任意一种都行

克罗诺坂崎杆菌crispr敲除体系建立共构建4个不同骨架的crispr敲除质粒，分别为puc19-espcas9、pbbr-espcas9、pet28a-espcas9和pb4t-espcas9，除puc19-espcas9（转化后无法正常表达espcas9...

设计一个利用pUC19在大肠杆菌中表达肠杆菌磷酸转移酶并检测表达其功能的实验

pRSFDUET-1的拷贝数是多少呀？想在pRSFDuet-1里面表达蛋白，跟pUC18/19的拷贝数差多少呀？

大家好，我最近做实验需要在同一个宿主里转进两个质粒，一个是插入一段启动子序列的pUC19高拷贝载体，另一个是适合表达蛋白的pET28a载体，请问一个宿主里可以转进两个载体吗，有什么要注意...

我用puc19单酶切做载体，pfu酶扩增目的片段，3600bp与313bp.全式金的Peasy片段连接试剂盒连接总是假阳性是怎么回事，请教一下。

如题，我手上有pHMI，pk18mobsacB，pA7-GFP，pEGAD，pCXSN-HA、MYC、FLAG、GFP系列植物表达，pGBT，pUC19-35S-FLAG-RBS，pGreenII0800-LUC，pGreenII62SK、pET-30a、1300-GFP、1301、...

具有16bp重叠区的11个96bp长度的DNA片段，和线性化pUC57载体在同一反应管中的连接成功。将7.2kb长度的pCMVbeta质粒平均分成1.2kb大小...19无缝克隆使用的PCR产物可以使用TaqDNA聚合酶扩增吗？...

CaCl2也重新买了sigma分装的，同时转化PORI280质粒和PUC19质粒，PORI280的涂布的是红霉素抗性SOC平板和LB平板，PUC19涂布的是氨苄抗性的SOC平板和LB平板，PORI280平板没有长菌落，PUC19平板...

手头上有的菌株：EscherichiacoliJM109E.coliDH5αE.coliBL21(DE3)E.coliMG1655E.coliW3110E.coliTOP10E.coli10375pUC18pUC19pCL1920pACYCDuet-1pCDFDuet-1pETDuet-1pRSFDuet-1pET20b(+)...

使用实验室PUC9/PUC19/BL21/TOP10/DH5其中一个换M13mP18质粒，联系我1170094067qq.com[Lasteditedby小冀-on2018-5-2at10:44]

我用的载体是PUC19-GFP，目的片段是1300多bp。加A反应体系：dd水0.3ul，PCR扩增片段20ul,Buffer2.5ul,dNTP2ul.rTaq0.2ul,反应条件72℃30min。载体骨架和目的片段胶回收纯化之后浓度和纯度都...

各位大神我想利用大肠杆菌构建一个可以检测小分子物质的生物传感器...之前用了PUC19载体构建的效果不好，有没有有经验的小伙伴能否告诉我选择什么样的载体比较好啊，或者构建时需要注意什么？

pBBR1MCS系列质粒与pUC19质粒的多克隆位点都在lacZa上，这样把基因插入多克隆位点还能表达吗

质粒上找不到MspI位点，但怎么卖的有PUC19/MspI的Marker难道质粒改造了？

请问大神们，使用大肠杆菌DH5α做转化，目的基因首先要连接到pUC19质粒上才能转入吗？

质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦最左边第一组的是纯质粒pUC19质粒DNA,帮我分析一下右边数第8组（红色箭头所指）的情况。请从1.质粒DNA量,2.质粒DNA质量...

帮忙分析一下PUC19质粒DNA电泳图，快速哦！biostar2009

构建了一个重组质粒PUC19，连上4000bp左右的目的基因。现在用酶切将目的基因切下来，想要换个载体，连接到PET28a去表达。酶切后有两条带，可是胶回收后再去跑电泳什么东西都看不到。不知道...

puc19重组质粒酶切后为什么长这样，应该是两条带的呀。用BAMHI切的pUC19重组质粒酶切.JPG

重组质粒（puc19+一个能降解尼古丁的基因，大概3000kb吧），在大肠杆菌DH5α里。然后划线培养、挑单菌落液体培养，提质粒，结果质粒提完跑电泳长这个样子，为什么啊，求大神帮助？质粒长...

这个质粒用的是PSC101质粒的复制子（pSC101ori+Rep101蛋白，加上前后富余的序列共1500bp长），抗性基因截取了pUC19的AmpR基因区（长度约1100bp），剩下的序列主要是是色氨酸操纵子序列（约...

目前实验室扩增了个长片段，8kb左右，由于样品量较少，就想着做...而且我心里也存有疑惑puc19的载体只有2.7kb，如果连接8kb，这么长，能连接的上吗？还有没有什么别的好办法能够克隆长片段呢？