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目的基因胶回收后再跑电泳没有东西 求解 已有1人参与
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构建了一个重组质粒PUC19，连上4000bp左右的目的基因。现在用酶切将目的基因切下来，想要换个载体，连接到PET28a去表达。酶切后有两条带，可是胶回收后再去跑电泳什么东西都看不到。不知道是回收的过程出了问题吗还是什么的？有没有遇到这种情况的大神求帮助。 ps：用的是磁珠法微量胶回收试剂盒 图片是酶切后的条带。  MEIQIE.JPG |
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