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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 目的基因胶回收后再跑电泳没有东西 求解
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爱折腾的YJ

新虫 (初入文坛)

[求助] 目的基因胶回收后再跑电泳没有东西 求解 已有1人参与

构建了一个重组质粒PUC19，连上4000bp左右的目的基因。现在用酶切将目的基因切下来，想要换个载体，连接到PET28a去表达。酶切后有两条带，可是胶回收后再去跑电泳什么东西都看不到。不知道是回收的过程出了问题吗还是什么的？有没有遇到这种情况的大神求帮助。

ps：用的是磁珠法微量胶回收试剂盒

图片是酶切后的条带。

目的基因胶回收后再跑电泳没有东西 求解
MEIQIE.JPG
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1楼 2017-03-19 20:23:58
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植物病理学

新虫 (初入文坛)
没有回收回来吧，是不是浓度太低了。

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2楼2017-03-19 23:10:14
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yubeihong

铁杆木虫 (职业作家)
没有回收回来。用的哪家胶回收试剂盒？
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3楼2017-03-20 10:28:53
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东东饭先森

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶回收后，没必要跑电泳！你酶切的条带本来就很弱，胶回收后浓度更低。觉得胶回收后直接连接
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年轻没有失败
4楼2017-03-20 13:36:08
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六维空想

新虫 (小有名气)
本身条带就很弱  回收后会损失一部分  你上样后里面浓度很低  看不到  其实是有的

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5楼2017-03-20 16:44:38
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