24小时热门版块排行榜    

查看: 2717  |  回复: 4

爱折腾的YJ

新虫 (初入文坛)

[求助] 目的基因胶回收后再跑电泳没有东西 求解 已有1人参与

构建了一个重组质粒PUC19,连上4000bp左右的目的基因。现在用酶切将目的基因切下来,想要换个载体,连接到PET28a去表达。酶切后有两条带,可是胶回收后再去跑电泳什么东西都看不到。不知道是回收的过程出了问题吗还是什么的?有没有遇到这种情况的大神求帮助。

ps:用的是磁珠法微量胶回收试剂盒

图片是酶切后的条带。

目的基因胶回收后再跑电泳没有东西 求解
MEIQIE.JPG
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

植物病理学

新虫 (初入文坛)

没有回收回来吧,是不是浓度太低了。

发自小木虫IOS客户端
2楼2017-03-19 23:10:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yubeihong

铁杆木虫 (职业作家)


没有回收回来。用的哪家胶回收试剂盒?
3楼2017-03-20 10:28:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东东饭先森

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶回收后,没必要跑电泳!你酶切的条带本来就很弱,胶回收后浓度更低。觉得胶回收后直接连接
年轻没有失败
4楼2017-03-20 13:36:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

六维空想

新虫 (小有名气)

本身条带就很弱  回收后会损失一部分  你上样后里面浓度很低  看不到  其实是有的

发自小木虫Android客户端
5楼2017-03-20 16:44:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 爱折腾的YJ 的主题更新
信息提示
请填处理意见